Социальные сети:

Хронический гломерулонефрит гематурическая форма


Лечение и прогноз при гематурической форме хронического гломерулонефрита

Болезни мочевыделительной системы отличаются разнообразием видов и проявлений. Малораспространенной при хроническом гломерулонефрите считается гематурическая форма. Она может развиваться в несколько этапов и по разным сценариям, встречается как у взрослых, так и у детей. В структуре патологии диагностируется не более чем у 5% от общего числа пациентов.

Содержание статьи:

Классификация гломерулонефрита

Под хроническим гломерулонефритом принято подразумевать группу нефропатий, отличающихся этиологией и патоморфологическими признаками. На фоне длительного вялотекущего воспаления происходит поражение клубочкового аппарата и почечной ткани, что приводит к формированию микротромбов в капиллярах, постепенному склерозу сосудов. В результате нарушается фильтрационная способность парного органа и развивается почечная недостаточность.

В странах СНГ актуальной считается классификация Е. М. Тареева, согласно которой различают следующие формы хронического  гломерулонефрита:

  1. Латентная. Наиболее распространенная форма, характеризующаяся слабовыраженным мочевым синдромом и отсутствием отеков и артериальной гипертонии.
  2. Нефротическая. Сопровождается ярко выраженной симптоматикой почечной недостаточности: повышением давления, отечностью, олигурией, отсутствием аппетита, тошнотой, слабостью, наличием запаха аммиака.
  3. Гипертоническая. Проявляется признаками артериальной гипертензии – увеличением показателей АД, полиурией, учащением мочеиспускания.
  4. Гематурическая. Характеризуется наличием крови в моче, отчего она приобретает розовый или красный цвет. Общий анализ урины выявляет повышенную концентрацию эритроцитов.
  5. Смешанная. Имеет клиническую картину нескольких форм одновременно.

Важно знать! Согласно МКБ-10 хронический гломерулонефрит имеет код N03. Он характеризуется диффузным поражением клубочкового аппарата почек с последующим развитием склероза и функциональной недостаточности.

Гематурическая форма хронического гломерулонефрита: основные характеристики заболевания

Гематурический гломерулонефрит чаще всего развивается из латентной формы, которая не имеет выраженности и протекает бессимптомно. Пациент не чувствует дискомфорта и не испытывает болезненных ощущений, что существенно затрудняет раннее выявление патологического процесса при проведении диагностических мероприятий. Болезнь обнаруживается случайно по итогам проведения анализов или при развитии микрогематурии – незначительных примесей крови в моче.

Провоцирующие факторы

Хронизация и дальнейшее прогрессирование патологического процесса, как правило, считается следствием недолеченного острой нефропатии. Гематурическая форма гломерулонефрита способна развиться вследствие воздействия следующих факторов:

  1. Инфекционное поражение внутренних органов нефритогенными штаммами стрептококка.
  2. Наличие очагов хронической инфекции – гайморита, тонзиллита, аднексита, кариеса, пародонтита, холецистита.
  3. Воздействие персистирующих вирусов – гриппа, герпеса, краснухи, гепатита В, ветряной оспы, инфекционного мононуклеоза, цитомегаловируса.
  4. Гемотрансфузия, проведение вакцинации.
  5. Наследственная предрасположенность – врожденные дефекты в системе клеточного иммунитета.
  6. Врожденные почечные дисплазии.
  7. Аутоиммунные воспалительные заболевания – системная красная волчанка, геморрагический васкулит, эндокардит.
  8. Интоксикация алкоголем или лекарственными препаратами.
  9. Снижение защитных сил организма.

В патогенезе болезни ведущее значение имеет формирование иммунных комплексов «антиген-антитело», белковые фракции которых оседают на базальных клетках эпителия почечных клубочков с последующим нарушением микроциркуляции и развитием ХПН.

Особенности проявлений

Вообще симптоматика хронических гломерулопатий обусловлена формой заболевания. Так, например, латентная форма протекает бессимптомно, а гипертензивная характеризуется  повышением АД.

Но независимо от этиологии все они в своем развитии проходят три стадии клинического течения, каждая из которых характеризуется определенными симптомами.

  1. Компенсаторная. Выраженные признаки заболевания отсутствуют. Почки функционируют в привычном режиме, остаются активными в течение суток. В некоторых случаях к вечеру отмечаются незначительные отеки век, лица, конечностей, небольшое увеличение артериального давления. По результатам общего анализа мочи выявляется присутствие белка и измененных эритроцитов.
  2. Декомпенсаторная. На фоне прогрессирования патологии появляются первые признаки интоксикации вследствие развития почечной недостаточности. Пациент жалуется на слабость, головные боли, лихорадку, озноб, тошноту, болезненные ощущения в поясничной области. У него отмечается гипертермия, повышение артериального давления, полиурия, сухость кожных покровов. В моче отмечается выраженное присутствие белка, измененных эритроцитов.
  3. Уремия. Терминальная стадия, характеризующаяся полным прекращением функционирования почек, неспособностью фильтровать поступающую кровь. У больного наблюдается спутанность сознания, мигрени, неприятный запах аммиака изо рта и от тела. Вероятность наступления комы сильно возрастает.

На фоне изменяющейся клинической картины заболевания симптоматика гематурической формы дополняется появлением незначительных примесей крови. Медики отмечают два возможных  варианта развития процесса:

  • микрогематурия, когда нарастание симптомов происходит постепенно;
  • рецидивирующая макрогематурия, развивающаяся вследствие перенесенных инфекций.

При окрашивании мочи в розовый или красный цвет необходимо в срочном порядке обратиться к квалифицированному специалисту для проведения тщательной диагностики с последующей терапией.

Степень опасности осложнений

Своевременное проведение адекватного лечения  хронического гломерулонефрита позволяет устранить специфические симптомы, стабилизировать артериальное давление, отсрочить развитие почечной недостаточности и продлить жизнь больному. Игнорирование проблемы может привести к возникновению серьезных осложнений, среди которых наиболее часто встречаются:

  • инсульт;
  • сердечная недостаточность;
  • тромбоэмболия;
  • интеркуррентные инфекции;
  • почечная недостаточность.
  • гипергликемические состояния;
  • геморрагический цистит;
  • цитопении, в том числе и агранулоцитоз;
  • остеопороз.

Важно знать! Гломерулонефрит, в том числе и гематурическая форма, довольно часто встречается у маленьких пациентов. Помимо возможных осложнений, у ребенка быстро развивается почечная недостаточность, что в конечном итоге, приводит к ранней инвалидизации.

Методы выявления патологии

В выявлении ХГН важная роль отводится лабораторно-диагностическим исследованиям. При подозрении на развитие гематурической формы врач во время беседы с пациентом обращает внимание на наличие в анамнезе инфекционных заболеваний, сопутствующих патологий, системных нарушений.

Лабораторные методы включают следующие  процедуры:

  1. Общий клинический анализ мочи.
  2. Проба Зимницкого.
  3. Анализ мочи по методу Нечипоренко.
  4. Проба Реберга.
  5. Биохимия крови.
  6. Иммунологическое исследование крови.

Инструментальные методы предполагают поведение следующих манипуляций:

  1. УЗИ И УЗДГ почек и органов малого таза.
  2. Обзорная и экскреторная урография.
  3. ЭКГ — электрокардиограмма.
  4. Осмотр глазного дна.

Для определения морфологической составляющей формы гломерулонефрита выполняется биопсия почки. Тактика лечения выбирается лечащим врачом по результатам гистологии и других методов диагностики.

Основные пути лечения

Терапевтическая тактика при ХГН подбирается нефрологом индивидуально с учетом степени тяжести заболевания, его этиологии и некоторых специфических особенностей пациента. Учитывается также возраст и пол больного. При обострении хронического гломерулонефрита в гематурической форме лечение проводится в условиях стационара. После госпитализации пациенту показан покой, постельный режим, снижение двигательной и физической активности.  Это купирует развитие азотемии, уменьшает нагрузку на почки.

Следующим требованием считается коррекция питания. Назначается стол № 7 по Певзнеру. Диета предполагает исключение продуктов и блюд, раздражающих мочевыводящие пути и почки. Минимизируется количество потребляемой соли и белковой пищи.

Традиционные подходы

Медикаментозная терапия назначается с целью устранения неприятных симптомов и укрепления стенок капилляров, снижения их проницаемости. Сочетание и наименования препаратов подбираются лечащим врачом. Чаще всего используются медикаменты следующих групп:

  • антикоагулянты;
  • диуретики;
  • НПВС – нестероидные противовоспалительные средства;
  • иммунодепрессанты;
  • гипотензивные препараты;
  • иммуносупрессоры.

В случае диагностирования гематурической формы хронического гломерулонефрита исключается применение цитостатиков и гормональных препаратов. Это обусловлено тем, что они способствуют росту ригидности оболочек эритроцитов.

Народная медицина

В борьбе с хронической гломерулопатией допускается активное применение средств народной медицины. Выбор рецептов и ингредиентов целиком зависит от рекомендаций врача.

При этом следует помнить, что альтернативные методы не могут быть использованы в качестве ведущей линии терапии, а способны лишь дополнить основные лечебные мероприятия.  Для облегчения самочувствия больного и устранения симптомов полезны настои и отвары.

Варианты сборов:

  1. Корень окопника, лопуха, солодки, стальника.
  2. Календула, мелисса, душица, боярышник, фиалка трехцветная, пустырник, зверобой.
  3. Листья крапивы, хвоща, толокнянки, березы, подорожника, смородины.
  4. Плоды брусники, фенхеля, можжевельника, шиповника, земляники, хмеля.

Полезными считаются также ромашка, календула, шалфей, березовые почки, кора дуба, трава тысячелистника. Их можно заваривать по отдельности или сочетать между собой. Готовые фитосборы продаются в аптеке, что облегчает процесс приготовления народных снадобий.

Возможность профилактики

Отличием хронической гломерулопатии от острой является периодическое возникновение рецидивов.

Спровоцировать обострение могут следующие факторы:

  • стрессы, переутомление;
  • сильная простуда;
  • переохлаждение;
  • беременность;
  • резкая смена климатических условий проживания (переезд в другой город, страну).

Чтобы добиться стойкой ремиссии и избежать частых рецидивов медики рекомендуют следующее:

  • практиковать закаливание, чтобы укрепить механизм защиты и повысить иммунитет;
  • скорректировать рацион питания, обогатив его полезными и питательными продуктами;
  • ограничить употребление алкоголя и крепких напитков;
  • бросить курить;
  • медикаменты принимать только по назначению доктора в указанной дозировке;
  • регулярно проходить профилактические обследования, сдавать анализы, выполнять УЗИ;
  • своевременно купировать очаги воспаления, лечить хронические инфекции;
  • вакцинацию проходить не по собственному желанию, а по рекомендации врача.

Придерживаться рекомендаций следует не только для стабилизации и увеличения периода ремиссии, но и для предупреждения развития гломерулонефрита.

Прогноз терапии

При своевременно начатой терапии гломерулонефрита, протекающего в гематурической форме, прогноз в большинстве случаев благоприятный, поскольку относительно редко приводит к ХПН и возникновению терминальной стадии. Проведение адекватной терапии позволяет полностью восстановить функциональность почек. Однако, в случае тяжелого течения болезни, и нарастающей интоксикации пациенту может быть назначен плазмаферез с целью очищения крови от токсинов и азотистых соединений.

Важно знать! Прогрессирование патологического процесса на фоне запоздалого лечения снижает шансы пациента на выздоровление. Единственным выходом из создавшейся ситуации является регулярное проведение гемодиализа или трансплантация органа.

Заключение

Гломерулонефрит поражает взрослых пациентов в возрасте до 35-40 лет, а также детей и требует внимательного к себе отношения, поскольку может вызвать нарушения сердечной деятельности,  зрения, мозгового кровообращения, формирование сосудистых патологий, недоразвитие почек у ребенка. Опасным осложнением ХГН является недостаточность парного органа, а также его атрофия, что приводит к инвалидности и летальному исходу.

Гематурическая форма хронического гломерулонефрита: особенности лечения и прогноз

Гломерулонефрит – это воспалительное заболевание аутоиммунного характера, поражающее почечный клубочковый аппарат, выполняющий функцию фильтрации. Если патологию не лечить на протяжении 1 года, то она приобретает хронический характер и грозит развитием осложнений: нефросклероз, почечная недостаточность.

Хроническое воспаление клубочков приводит к потере почками функции очищения крови от токсинов.

Одной из редких форм хронического гломерулонефрита является гематурическая форма, которая встречается в 5% случаев и проявляется выделением крови с мочой. Данная форма патологии редко осложняется почечной недостаточностью, но является заболеванием, нуждающимся в адекватной терапии.

Лечение болезни, которое назначается нефрологом, должно быть комплексным, учитывая стадию развития патологии.

Формы хронического гломерулонефрита

Хронический гломерулонефрит – аутоиммунное состояние, провоцирующее развитие патологических изменений в органах мочевыделительной системы. В зависимости от течения патологии, ее клинических проявлений, различают формы заболевания:

  1. Латентная. Это распространенная форма патологии, которая проявляется слабовыраженным мочевым синдромом без отеков или повышения давления.
  2. Нефротическая. Проявляется признаками почечной недостаточности: повышение давления, выраженная отечность, уменьшение объема мочи, отсутствие аппетита, повышенная слабость, запах аммиака.
  3. Гипертоническая. Проявляется симптоматикой, среди которой встречается артериальная гипертензия, увеличение суточного диуреза, учащенное мочеиспускания.
  4. Гематурическая. Редкая форма, которая проявляется наличием гематурии, из-за чего моча приобретает розовый или красный оттенок. Общий анализ урины показывает наличие повышенной концентрации эритроцитов.
  5. Смешанная форма. Проявляется клинической картиной нескольких форм патологии одновременно.

Любая форма патологического состояния чередуется периодами обострения и ремиссии. Обострение заболевания имеет вид приступа, который длится несколько дней и недель. Во время ремиссии симптоматика затихает или исчезает. Рецидивы гематурической или другой формы хронического гломерулонефрита происходят в весенне-осенний период.

Влияние на почки

Гематурический хронический гломерулонефрит негативно отражается на состоянии организма, но больше всего на почки, а точнее почечный аппарат клубочков. Заболевание оказывает влияние на почки:

  • проницаемость стенок сосудов повышается, из-за чего в почки проникают  клеточные элементы;
  • образуются микроскопические тромбы, провоцируя закупорку сосудистого просвета;
  • происходит нарушение кровообращения в сосудах почечных клубочков;
  • клеточные элементы крови проникают в важные структуры нефрона, закупоривая просветы;
  • нарушается фильтрационная функция органа;
  • нарушенное кровообращение в почечных клубочках и канальцах провоцирует запустевание просветов, а также соединение стенок, образование соединительной ткани из нефрона;
  • постепенно пораженные нефроны отмирают, объем фильтруемой крови уменьшается, что провоцирует развитие почечной недостаточности;
  • в крови скапливаются токсические вещества, отравляющие весь организм.

Гематурический хронический гломерулонефрит негативно отражается на состоянии организма, но больше всего влияет на почки

Воспаление, которым сопровождается хронический гломерулонефрит гематурической формы,  приводит к нарушению микроциркуляции, развитию реактивных воспалений, а также  дистрофическим изменениям.

От заболевания почки уменьшаются в размере и массе, плотность ткани повышается, а поверхность почек становится мелкозернистой.

Причины развития

Гематурический хронический гломерулонефрит возникает от отсутствия своевременного лечения острого гломерулонефрита, запущенной латентной формы. Спровоцировать развитие патологического состояния могут факторы:

  • инфекционное поражение внутренних органов;
  • инфекционные заболевания крови;
  • интоксикация организма алкоголем, медикаментами или вредными веществами;
  • изменения на генетическом уровне;
  • переохлаждение организма;
  • ослабленная иммунная система;
  • дисплазия почек;
  • отсутствие одной почки;
  • дистопия;
  • простудные болезни при заболевании Берже;
  • лучевая терапия;
  • сильные аллергические реакции;
  • заболевания органов брюшной области, печени или поджелудочной железы.

Предрасположенность к развитию хронического гломерулонефрита гематурического типа у людей вследствие дефекта иммунной системы, из-за которого организм плохо реагирует на проникновение патогенных микроорганизмов.

Основные симптомы

Главным проявлением гематурической формы гломерулонефрита хронического течения является выделение с мочой эритроцитов.

Гематурия может развиваться медленно, сопровождаясь усилением симптоматики или возникать во время обострения заболевания, сопровождаясь болями.

Патология проявляется такими симптомами:

  • болезненные ощущения, покалывания в поясничном отделе;
  • периодические головные боли;
  • головокружения;
  • слабость, общее недомогание;
  • анемия;
  • отечность;
  • бледность, похолодание кожи.

При этой форме заболевания может наблюдаться рецидивирующее появление в урине патологических составляющих: белок, глюкоза, кетоновые тела и другие. На запущенной стадии гломерулонефрита возможно образование опухолей.

Методы диагностики

Для постановки диагноза проводится опрос и осмотр пациента,  назначаются клинико-лабораторные, инструментальные исследования:

  • общий анализ мочи, который позволяет обнаружить наличие эритроцитов, белка, лейкоцитов, цилиндров, фибринов. Отмечается изменение плотности мочи, уменьшение удельного веса;
  • биохимия крови с целью контроля СОЭ, наличия лейкоцитоза, проверки гемоглобина. При гломерулонефрите происходит повышение уровня холестерина, снижение концентрации белка;
  • УЗИ почек, КТ;
  • иммунологические пробы;
  • рентгеноскопия органов таза;
  • биопсия клубочков почек;
  • исследование глазного дна.

Для постановки диагноза проводится опрос и осмотр пациента, а также, назначается обследование

Для постановки диагноза необходимо провести дифференциальную диагностику. Это необходимо, некоторые заболевания имеют схожую клиническую картину. К ним можно отнести болезни урологического характера, онкологию.

Лечение и прогнозы

Лечение гематурической формы хронического гломерулонефрита подбирается  нефрологом, учитывая степень тяжести заболевания, причину ее развития, некоторые индивидуальные особенности пациента.

При обострении патологии терапия проводится в стационаре, где больной должен соблюдать постельный режим. В стадии ремиссии соблюдают профилактические мероприятия, при необходимости принимая лекарства, выписанные врачом.

Лечение лучше всего проводить в условиях стационара

Лечение хронического гломерулонефрита  состоит из терапевтических мероприятий:

  1. Здоровый образ жизни. Пациент должен отказаться от вредных привычек, избегать переохлаждения, физических перенапряжений, стрессовых ситуаций.
  2. Диетическое питание. Соблюдение бессолевой диеты является частью терапии заболевания. Рекомендуется диета №7.
  3. Постельный режим.
  4. Уменьшение количества жидкости, потребляемой за день.
  5. Устранение причины патологического состояния. Если гломерулонефрит возник вследствие поражения инфекцией, то назначается курс антибиотиков.
  6. Медикаментозная терапия. Она подбирается строго врачом и может включать следующие препараты:
  7. антикоагулянты;
  8. диуретики;
  9. нестероидные противовоспалительные препараты;
  10. иммунодепрессанты;
  11. иммуносупрессоры;
  12. цитостатики;
  13. гормональные препараты;
  14. гипотензивные препараты.

При тяжелом течении  гломерулонефрита назначается плазмаферез – процедура, очищающая организм от токсических веществ, отравляющих почки. Если патология продолжает прогрессировать, была обнаружена поздно, то единственный выход – это гемодиализ или пересадка донорской почки.

Прогноз при заболевании при своевременном начале лечения крайне благоприятный. Данная форма гломерулонефрита имеет благоприятный характер относительно других разновидностей патологии, поскольку редко провоцирует развитие уремии, почечной недостаточности. При своевременном обращении к врачу существует вероятность полноценного восстановления функциональность почек.

Профилактические мероприятия

Профилактика гематурической формы хронического гломерулонефрита заключается в соблюдении рекомендаций:

  • избегать переохлаждения или перегрева организма;
  • своевременно лечить инфекционные, а также другие заболевания;
  • правильно питаться;
  • устранить все имеющиеся хронические инфекционные очаги;
  • не злоупотреблять алкоголем;
  • бросить курить;
  • принимать любые медикаменты осторожно, лишь с разрешения врача;
  • избегать контакта с ядовитыми, токсическими веществами;
  • укреплять иммунную систему.

Придерживаться данных профилактических мероприятий следует как в период ремиссии заболевания, так при наличии предрасположенности к развитию патологического состояния.

Хронический гломерулонефрит > Клинические протоколы МЗ РК

Утверждено

на Экспертной комиссии по вопросам развития здравоохранения

Министерства здравоохранения Республики Казахстан

протокол № 6 от «05» мая 2014 года

Хронический гломерулонефрит – группа заболеваний, протекающих с рецидивирующей и устойчивой гематурией, изолированной протеинурией, нефротическим и хроническим нефритическим синдромами.

Нефротический синдром характеризуется тяжелой протеинурией (>3,5г/сут), гипоальбуминемией (альбумин сыворотки <25г/л), гиперлипидемией и отеками [1].

Хронический нефритический синдром включает протеинурию (<2,5г/сут), гематурию (акантоциты >5%), умеренные отеки/или артериальную гипертензию, продолжающиеся в течение длительного времени.


Определения Нефротического синдрома

Виды

Определение
Полная ремиссия Протеинурия < 300мг/сут
Частичная ремиссия Снижение протеинурии на 50% от исходного уровня или <2,0г/сут

 


I. ВВОДНАЯ ЧАСТЬ
 

Название протокола: Хронический гломерулонефрит

Код протокола:


Код (-ы) по МКБ-10:

N02 – Рецидивирующая и устойчивая гематурия

N02.0 – Рецидивирующая и устойчивая гематурия, незначительные гломерулярные нарушения

N02.1 – Рецидивирующая и устойчивая гематурия, очаговые и сегментарные гломерулярные повреждения

N02.2 – Рецидивирующая и устойчивая гематурия, диффузный мембранозный гломерулонефрит

N02.3 – Рецидивирующая и устойчивая гематурия, диффузный мезангиальный пролиферативный гломерулонефрит

N02.4 – Рецидивирующая и устойчивая гематурия, диффузный эндокапиллярный пролиферативный гломерулонефрит

N02.5 – Рецидивирующая и устойчивая гематурия, диффузный мезангиокапиллярный гломерулонефрит

N02.6 – Рецидивирующая и устойчивая гематурия, болезнь плотного осадка

N02.7 – Рецидивирующая и устойчивая гематурия, диффузный серповидный гломерулонефрит

N02.8 – Рецидивирующая и устойчивая гематурия, другие изменения

N03 – Хронический нефритический синдром

N03.0 – Хронический нефритический синдром, незначительные гломерулярные нарушения

V03.1 – Хронический нефритический синдром, очаговые и сегментарные гломерулярные повреждения

N03.2 – Хронический нефритический синдром, диффузный мембранозный гломерулонефрит

N03.3 – Хронический нефритический синдром, диффузный мезангиальный пролиферативный гломерулонефрит

N03.4 – Хронический нефритический синдром, диффузный эндокапиллярный пролиферативный гломерулонефрит

N03.5 – Хронический нефритический синдром, диффузный мезангиокапиллярный гломерулонефрит

N03.6 – Хронический нефритический синдром, болезнь плотного осадка

N03.7 – Хронический нефритический синдром, диффузный серповидный гломерулонефрит

N03.8 – Хронический нефритический синдром, другие изменения

N03.9 – Хронический нефритический синдром, неуточненное изменение

N04 – Нефротический синдром

N04.0 – Нефротический синдром, незначительные гломерулярные нарушения

N04.1 – Нефротический синдром, очаговые и сегментарные гломерулярные повреждения

N04.2 – Нефротический синдром, диффузный мембранозный гломерулонефрит

N04.3 – Нефротический синдром, диффузный мезангиальный пролиферативный гломерулонефрит

N04.4 – Нефротический синдром, диффузный эндокапиллярный пролиферативный гломерулонефрит

N04.5 – Нефротический синдром, диффузный мезангиокапиллярный гломерулонефрит

N04.6 – Нефротический синдром, болезнь плотного осадка

N04.7 – Нефротический синдром, диффузный серповидный гломерулонефрит

N04.8 – Нефротический синдром, другие изменения

N04.9 – Нефротический синдром, неуточненное изменение


Дата разработки протокола: 2013 года.

Сокращения, используемые в протоколе:

АНА – антинуклеарные антитела

БКК – блокаторы кальциевых каналов

БРА – блокаторы рецепторов ангиотензина

ГНМИ – гломерулонефрит с минимальными изменениями

иАПФ – ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента

ИКН – ингибиторы кальцинейрина

МКБ – Международная классификация болезней

МН – мембранозная нефропатия

МНО – международное нормализованное отношение

МПГН – мембранопролиферативный гломерулонефрит

НМГ – низкомолекулярные гепарины

НС – нефротический синдром

ОПП – острое почечное повреждение

ПТИ – протромбиновый индекс

РКИ – рандомизированные клинические исследования

СОЭ – скорость оседания эритроцитов

УЗИ – ультразвуковое исследование

ФСГС – фокально-сегментарных гломерулосклероз

ХБП – Хроническая болезнь почек

ЭКГ – электрокардиограмма

Категория пациентов: амбулаторные пациенты с рецидивирующей устойчивой гематурией, изолированной протеинурией, стационарные пациенты для верификации морфологического диагноза, а также с тяжелой протеинурией, гипоальбуминемией, некупируемым отечным синдромом, признаками почечной недостаточности, инфекционными и тромботическими осложнениями, артериальной гипертензией, стационарные пациенты с гематурией, артериальной гипертензией, почечной недостаточностью, отеками, стационарные пациенты с резистентностью на предыдущую иммуносупрессивную терапию.


Пользователь протокола – терапевты, нефрологи.


Гематурический гломерулонефрит: причины, симптоматика и лечение

Гломерунефрит – это заболевание почек, при котором поражаются её составные части гломерулы (клубочки почек), вследствие нарушения работы иммунитета. Из-за расстройства работы фильтрата организма происходит задержка жидкости вместе с солями, и отечность внутренних органов, в особенности сердца.

Это состояние протекает в виде гематурии (выделение крови с мочой) и протеиноурии (вместе с мочой из организма выходит белок), а также в смешанной форме.

Гематурический гломерулонефрит явление довольно редкое и встречается всего у 5% людей, страдающих заболеваниями почек, однако возникает вне зависимости от возраста пациента.

Причины развития гематурической формы гломерулонефрита

Основная причина развития заболевания – это поздно обнаруженная латентная форма, которую можно определить, сдав мочу на анализ. К другим факторам, способствующим развитию гломерулонефрита, относятся:

  • Аутоиммунные патологии или временное снижение иммунитета. Плохая работа иммунной системы ослабляет способность организма сопротивляться развитию заболеваний, в том числе гематурического гломерулонефрита. К аутоиммунным патологиям относятся такие заболевания как волчанка, васкулит. А временное снижение иммунитета может происходить из-за вакцинации, недавнего переливания крови или её компонентов.
  • Наличие каких-либо инфекционных заболеваний. Различные инфекционные заболевания также ослабляют иммунитет. Это могут быть как инфекции, влияющие на работу почек, так и не связанные с ними: к примеру, тонзиллит, ангина или пневмония.
  • Врожденные аномалии развития почек. Развитию гломерулонефрита способствуют также нарушение расположения почек или их формы.
  • Различные интоксикации организма. К ним относится чрезмерное употребление алкоголя, отравление ртутью, свинцом, а также различными органическими растворителями.

Симптомы гематурического гломерулонефрита

Во время начальной стадии наблюдается небольшое количество крови в моче, но пациента больше ничего не беспокоит.

Заболевание может быть медленно развивающимся и ярко выраженным. В первом случае цвет мочи постепенно приобретает красный кровяной оттенок, появляются отёки в организме, но самочувствие при этом остаётся стабильно удовлетворительным.

С повышением артериального давления в организме и усилением отёчности состояние пациента резко ухудшается. Появляется общая слабость, иногда возможны головные боли и головокружение.

Ярко выраженная гематурия, или рецидивирующей макрогематурии, наблюдаются резкие обострения заболевания, сменяющиеся ремиссией, в период которой результаты анализов пациента находятся в пределах нормы. Является хронической формой гломерулонефрита. В запущенной стадии наблюдаются новообразования различной этиологии.

Методы диагностики заболевания

Для диагностики заболевания используется несколько методов.

В первую очередь используется визуальный осмотр, также врач собирает анамнез пациента и узнаёт, что его беспокоит в данный момент. Методом пальпации обнаруживается болезненность в области поясницы.

Главным признаком гематурического гломерулонефрита является наличие крови в моче. С помощью общего лабораторного анализа мочи выясняется её плотность, присутствие или отсутствие измененных эритроцитов, а также количество белка. Исследование крови показывает количество, содержащегося в ней, белка.

Также рекомендуется провести ультразвуковое исследование почек, при помощи которого выясняется размер почек.

Из более сложных методов исследования биопсия почек. Она показывает наличие или отсутствие разрастания ткани почек за счёт неумеренного размножения клеток, происходит в них ли отложение иммунных клеток крови и антител.

Возможна диагностика при помощи компьютерной томографии.

Лечение

Лечение гематурического гломерулонефрита включает в себя целый комплекс мероприятий.

Врачом назначается специальная диета, исключающая сильно солёные, копчёные и острые блюда. Также желательно ограничить количество животного белка в рационе.

Для лечения заболевания применяются препараты разных групп. В первую очередь используются лекарства, улучшающие циркуляцию крови (дипиридамол, тиклопидин, гепарин). Они предотвращают формирование кровяных сгустков в сосудах и их оседание в почках. Также применяются противовоспалительные средства негормонального действия.

Часто используются средства, подавляющие действие иммунитета, во избежание разрушения почечных клубочков иммунной системой организма, к ним относятся стероидные и цитостатические препараты.

Совместно с данным комплексом применяются антибиотики (подбирается лечащим врачом), мочегонные (гипотиазид, фуросемид, урегит) и средства снижающие артериальное давление (каптоприл, эналаприл, рамиприл).

Пациентам рекомендуется постельный режим и снижение общей нагрузки на организм. Это связано с тем, что при высокой активности увеличивается метаболизм организма, выделяется больше жидкости, следовательно нагрузка на почки выше.

Рекомендуется ограничить потребление жидкостей в течение дня. Это также способствует снижению нагрузки на почки.

Прогноз состояния здоровья в течении лечения и после него

При отсутствии лечения заболевание прогрессирует и здоровых нефронов в почках становится всё меньше, вследствие чего орган теряет свою рабочую функцию. Постепенно развивается почечная недостаточность,  переходящая в хроническую форму.

Своевременное лечение значительно улучшает работу почек и предотвращает развитие хронической почечной недостаточности. Возможно полное излечение заболевания при помощи иммуносупрессоров.

Загрузка...

формы, симптомы, диагностика, лечение и прогноз


Содержание статьи:

Гломерулонефрит – диффузное мультифакторное заболевание клубочкового аппарата почек иммунного или аллергического генеза.

Хронический воспалительный процесс в клубочках ведет к утрачиванию функциональной способности почек избавлять кровь от токсинов.

Длительно существующая патология всегда осложняется развитием хронической почечной недостаточности.

О хронизации процесса ведут речь, когда иммунное воспаление в почках существует в течение года.

Код по международной классификации болезней МКБ-10:

N03 Хронический нефритический синдром

Патогенез

1. В стенках сосудов почечных клубочков происходят следующие изменения:

Повышается проницаемость сосудистой стенки почечного клубочка для клеточных элементов.

Происходит формирование микротромбов с последующей закупоркой просвета сосудов гломерулярного аппарата.

Кровообращение в видоизмененных сосудах нарушается, вплоть до полной ишемии.

Происходит оседание эритроцитов на важных почечных структурах нефрона: боумановой капсуле, почечных канальцах.

Процесс фильтрации крови и выработка первичной мочи нарушается.

Нарушение кровообращения в почечном клубочке влечет за собой запустевание просвета и склеивание стенок, с последующим преобразованием нефрона в соединительную ткань. Постепенная утрата структурных единиц приводит к уменьшению объема фильтруемой крови (одна из причин ХПН). Способных нормально выполнять свою работу нефронов становится все меньше, что приводит к отравлению организма продуктами обмена веществ, при этом необходимые вещества возвращаются в кровь в неполном объеме.

Этиология и провоцирующие факторы

Этиология ХГН следующая:

- Инфекционные агенты — бактериальные (Str,Staf, Tbs и др.), вирусные (гепатит В,С, цитомегаловирус, ВИЧ)

- Токсические агенты — алкоголь, наркотики, органические растворители, ртуть

Причина в большинстве случаев – бета-гемолитический стрептококк группы А.

Заболевания, способствующие развитию патологии:

• Ангина и хронический тонзиллит,
• Скарлатина,
• Инфекционные болезни сердца,
• Сепсис,
• Воспаление легких,
• Паротит,
• Ревматологические болезни,
• Аутоиммунная патология.

Классификация хронического гломерулонефрита

Форма гломерулонефрита Активность почечного процесса Состояние функций почек
1. Острый гломерулонефрит

- с нефритическим (гематурическим) синдромом
- с нефротическим синдромом
- с изолированным мочевым синдромом
- с нефротическим синдромом, гематурией и гипертензией

1. Период начальных проявлений (разгара)
2. Период обратного развития
3. Переход в хронический гломеруло-нефрит
1. Без нарушений функций почек
2. С нарушением функций почек
3. Острая почечная недостаточность
2. Хронический гломерулонефрит

- гематурическая форма
- нефротическая форма
- смешанная форма

1. Период обострения
2. Период частичной ремиссии
3. Период полной клинико-лабораторной ремиссии
1. Без нарушений функций почек
2. С нарушением функций почек
3. Хроническая почечная недостаточность
3. Подострый (злокачественный) гломерулонефрит 1. С нарушением функций почек
2. Хроническая почечная недостаточность

Морфологическая классификация ХГН

- Диффузный пролифертивный

- С «полулуниями»

- Мезангиопролиферативный

- Мембрано-пролиферативный (мезангиокапиллярный)

- Мембранозный

- С минимальными изменениями

- Фокально-сегментарный гломерулосклероз

- Фибриллярно-иммунотактоидный

- Фибропластический

Классификация основана на оценке клинико – лабораторных синдромов, патогенеза (первичный, вторичный), функциональной способности почек (с утратой, без утраты, ХПН) и морфологии.

Течение ХГ бывает:

• Рецидивирующим (ремиссия сменяется обострением).
• Персистирующим, (постоянная активность иммунного воспаления в клубочках с сохранением функциональных способностей нефронов длительно).
• Прогрессирующим (постоянная активность процесса с тенденцией к почечной недостаточности, и постепенным снижением клубочковой фильтрации).
• Быстро прогрессирующим (процесс протекает настолько активно, что уже через небольшой промежуток времени формируется ХПН).

Клинические проявления

В большинстве случаев, для патологии характерно медленное развитие. Многие больные не могут вспомнить, когда было начало и после чего они заболели.

Наиболее типичные признаки:

• Диурез зависит от степени выраженности хронической почечной недостаточности: уменьшение суточного диуреза (олигоурия) на начальной стадии, при прогрессировании - полиурия (много мочи) с исходом в анурию в терминальной стадии ХПН, в клиническом анализе мочи патологическое содержание белка и эритроцитов.
• Преобладает мочеиспускание, преимущественно, в ночные часы: ноктурия.
• Отеки: от незначительных до выраженных, локализация различна.
• Слабость, утомляемость.
• Повышение температурной реакции.
• Развитие стойкой гипертензии.
• Жажда, запах ацетона в выдыхаемом воздухе, кожный зуд свидетельствуют о запущенности болезни и прогрессе ХПН.

Различают несколько форм хронического гломерулонефрита

Гломерулонефрит с изолированным мочевым синдромом

Изолированный мочевой синдром характеризуется следующими признаками:

• Бессимптомная гематурия

• Бессимптомная протеинурия

• Отсутствие жалоб

• Отсутствие отеков, АГ

Наиболее распространенный вариант, отличается доброкачественностью течения (агрессивного лечения не назначают). Жалоб у пациента при этой форме нет.

При обследовании в моче обнаруживается белок в незначительном количестве и эритроциты.

Так как заболевание протекает скрытно, а прогрессирование почечной недостаточности медленное, но постоянное, иногда у впервые обратившихся больных обнаруживают все лабораторные и клинические признаки ХПН.

Латентная форма хронического гломерулонефрита, несмотря на доброкачественность течения при своевременной диагностики, может быть причиной почечной недостаточности.

Нефротическая форма гломерулонефрита

Занимает чуть более 20% случаев. Отличается выраженными клиническими проявлениями, ведущим симптомом является появление значительных отеков.

В клиническом анализе мочи потеря белка (преимущественно, альбуминов) более 3 г/сут., из – за чего в плазме белковых субстанций, наоборот, не хватает.

Повышение уровня холестерина крови, триглицеридов и липопротеидов низкой плотности.
Нефротическая форма гломерулонефрита - показание к экстренной госпитализации пациента, так как состояние его расценивается, как тяжелое, из-за развившегося асцита, плеврита и т.д. на фоне массивных отеков. Помимо этого, больной имеет риск развития вторичной инфекции на фоне сниженного иммунитета, остеопороза, тромбообразования, гипотиреоза, атеросклероза, инфаркта, инсульта.

Вся вышеперечисленная патология является следствием нарушения водно–электролитного баланса (потеря с мочой цинка, меди, витамина Д, кальция, тиреотропных гормонов и т.д.).

Самыми грозными осложнениями нефротической формы гломерулонефрита является отек мозга и гипволемический шок.

Смешанный вариант или гипертоническая форма гломерулонефрита

Характеризуется сочетанием нефротического синдрома и стойкой гипертензии (повышение артериального давления). Типично быстрое прогрессирование с исходом в ХПН, из-за пагубного влияния гипертензии на сосуды почек.

Гематурическая форма гломерулонефрита

Хронический гломерулнефрит у мужчин чаще бывает в гематуричекой форме.

Отеки не проявляются, нет повышения артериального давления.

Выраженной протеинурии нет (не более 1г/сут.), но есть гематурия (эритроциты в моче).

К провоцирующим гематурический хронический гломерулонефрит факторам, относятся:

• алкогольная интоксикация,
• отравление какими- либо веществами,
• простудные заболевания при болезни Берже.

Нефрологи отмечают такую закономерность: чем ярче клинические проявления, тем больше шансов на полное восстановление функциональной способности почек.

Необходимо помнить, любая форма ХГ, при стечении определенных обстоятельств, может переходить в острую стадию с клиникой, типичной для острого гломерулонефрита.

Хронический гломерулонефрит в стадии обострения будет лечиться по схеме, используемой в терапии острого иммунного воспаления почек.

Как диагностировать хронический гломерулонефрит

Важную роль в диагностике ХГ отводят клинико-лабораторным исследованиям. Во время беседы врача с пациентом обращают внимание на наличие инфекционных заболеваний в анамнезе, сопутствующую патологию, в частности, системные заболевания, уточняют урологический анамнез.

• Общий клинический анализ мочи

Моча при хроническом гломерулонефрите вариабельна, это зависит от морфологии патологического процесса. Типично снижение удельного веса; чем больше количество белка в моче (до 10 г/сут.), тем больше данных за нефротическую форму.

Присутствуют эритроциты: макрогематурия или микрогематурия. В осадке мочи обнаруживают гиалиновые и зернистые цилиндры (нефротическая и смешанная форма), фибрин.

Для гипертонической формы типично снижение клубочковой фильтрации.

• Биохимия крови

1. повышение уровня кретинина, мочевины,
2. гипопротеинемия и диспротеинемия,
3. гиперхолестеринемия.
4. повышение титра антител к стрептококку (АСЛ-О, антигиалуронидаза, антистрептокиназа),
5. снижение уровня С3 и С4,
6. повышение всех иммуноглобулинов М, G, А
7. нарушение электролитного баланса.

• Посев мочи на флору и чувствительность к препаратам.
• Проба Зимницкого.
• Проба Нечипоренко.
• проба Реберга.

Инструментальная диагностика

• УЗИ почек с допплером
На начальных этапах ультразвуковая диагностика выраженных изменений не выявляет.
Если имеет место прогрессирование хронического гломерулонефрита, возможны склеротические процессы в почках с уменьшением их размеров.

• Обзорная и экскреторная урография, радиоизотопная сцинтиграфия позволяют оценить функцию каждой почки по отдельности и общее состояние паренхимы.

• ЭКГ
Если у пациента стойкая гипертензия, электрокардиография подтвердит гипертрофию (увеличение размеров) левого желудочка.

• Осмотр глазного дна

Симптомы аналогичны с таковыми при гипертонии:

1. сужение артерий,
2. расширение вен,
3. точечные кровоизлияния,
4. микротромбоз,
5. отечность.


Для определения морфологической составляющей формы ХГ возможно проведение диагностической биопсии. По результатам морфологического заключения выбирается тактика лечения.

Процедура считается инвазивной и имеет ряд противопоказаний:

• Единственная почка или отсутствие функции коллатеральной почки.
• Коагулопатии.
• Правожелудочковая недостаточность.
• Инфекционные процессы.
• Гидронефроз.
• Поликистоз.
• Тромбоз почечных артерий.
• Рак почки.
• Инфаркты, инсульт в острой стадии.
• Спутанность сознания.

Дифференциальную диагностику проводят со следующими заболеваниями:

• хроническим пиелонефритом,
• геморрагической лихорадкой с почечным синдромом,
• нефролитиазом,
• гипертонической болезнью,
• туберкулезным поражением мочеполовых органов и др.

Лечение при хроническом гломерулонефрите

Схема терапии будет зависеть от формы заболевания, клинических проявлений, сопутствующей патологии, присутствием осложненений.

Основные аспекты лечения при хроническом гломерулонефрите на нормализацию артериального давления, устранение отеков и максимального удлинения додиализного промежутка времени.
Рекомендуется нормализовать режим труда и отдыха, избегать переохлаждения, работ с токсическими веществами.

Обращают внимание на своевременную санацию очагов возможной инфекции: кариес, миндалины, горло и т.д.

Диета при хроническом гломерулонефрите

Важное значение придают правильному режиму питания.

Хроническая почечная недостаточность приводит к нарушению электролитного баланса крови, самоотравлению организма в результате скопления токсических веществ.

Грамотно подобранное питание в состоянии скорректировать неблагоприятное воздействие токсинов на организм на начальной стадии ХПН. Да и на всех прочих стадиях хронической почечной недостаточности без диеты никуда.

Что можно кушать при гломерулонефрите - объединяет диета (стол №7).

Ее основные тезисы:

• Отказ от соли.
• Уменьшение количества потребляемой жидкости.
• Введение в рацион продуктов питания с повышенным содержанием калия и кальция.
• Ограничение потребления животных белков.
• Введение в рацион растительных жиров и углеводов.

Правильное питание при ХГ позволит дольше обходиться без гемодиализа или трансплантации почки

Лекарства при хроническом гломерулонефрите

Иммуносупрессивные препараты

Препаратами первой линии являются иммуносупрессивные средства. За счет подавляющего действия на активность иммунитета происходит замедление патологических процессов в клубочковом аппарате почки.

Стероиды

Дозировка преднизолона рассчитывается индивидуально, 1 мк/кг на сутки, в течение 2 месяцев, с постепенным снижением во избежание синдрома отмены. Периодически назначают пульс-терапию (введение кортикостероидных препаратов в высокой дозе краткосрочно). При нерегулярности приема, неправильной дозировке, несвоевременно начатой терапии и при тяжелой степени иммунных нарушений эффективность снижается.

Противопоказанием для лечения нестероидными гормонами служат следующие состояния:

• туберкулез и сифилис в активной форме,
• вирусные офтальмологические заболевания,
• инфекционные процессы,
• лактация,
• пиодермии.

С осторожностью стероиды применяют при сахарном диабете, тромбоэмболии, герпесе,
системном кандидозе, гипертонии, болезни Иценко-Кушинга, тяжелая форма ХПН.

Цитостатики

Применяют при прогрессирующих формах хронического пиелонефрита у мужчин и женщин, и во всех случаях, когда имеются противопоказания к назначению стероидных лекарств, либо появлении осложнений, либо при отсутствии эффекта от терапии.

Иногда в схему лечения включают одновременно и гормональные препараты и цитостатики.

Противопоказания: беременность и активная фаза инфекционных процессов.

С осторожностью: выраженные нарушения функции печени и почек, патология крови.

Список цитостатиков при хроническом гломерулонефрите у мужчин и женщин:

• Циклофосфамид,
• Хлорамбуцил,
• Циклоспорин,
• Азатиоприн.

Осложнения: геморрагический цистит, пневмония, агранулоцитоз (патологические изменения в крови, угнетение кроветворения).

При развившихся побочных эффектах терапию цитостатиками при хроническом гломерулонефрите у мужчин и женщин отменяют.

Нестероидные противовоспалительные средства

Считалось, что Индометацин, Ибуклин, Ибупрофен способны подавлять аутоиммунный ответ. НПВС назначают не все нефрологи, так как препараты из группы НПВС обладают токсическим влиянием на почки и часто провоцируют развитие лекарственной нефропатии даже без гломерулонефрита.

Антиокоагуляны и антиагреганты

Способствуют улучшению реологических свойств крови. Препятствуют процессам тромбообразования в почечных клубочках и слипанию сосудов. Наиболее часто используют Гепарин курсом от 3 до 10 недель в индивидуальных дозировках, которые зависят от множества факторов, в том числе, и от показателей коагулограммы.

Симптоматическая терапия

Симптоматическая терапия зависит от клинических проявлений хронического гломерулонефрита и включает в себя:

• Гипотензивные препараты.
• Мочегонные средства.
• Антибиотики.

Гипотензивные препараты

Некоторые формы ГМ характеризуются стойким повышением артериального давления, поэтому обосновано назначение гипотензивных средств из группы ингибиторов АПФ:

• каптоприл,
• эналаприл,
• рамиприл.

Мочегонные препараты

Для активации тока жидкости в нефроне применяют мочегонные средства:

гипотиазид,
фуросемид.

Антибактериальные препараты

Иногда ХГ протекает на фоне каких - либо инфекций, в этом случае назначают антибактериальные препараты для предупреждения вторичного инфицирования. Чаще назначают защищенные пенициллины, так как лекарства обладают меньшей токсичностью и эффективны против бета - гемолитического стрептококка группы А.

При непереносимости пенициллинов можно применять антибиотики цефалоспорины. Обосновано применение антибиотиков при доказанной связи развития гломерулонефрита с инфекционным процессом, например, у мужчины или женщины гломерулонефрит после стрептококковой ангины появился спустя 14 дней.

Исход хронического диффузного гломерулонефрита – всегда - вторичное сморщивание почек и наступление хронической почечной недостаточности.

Если ХПН привела к значительным нарушениям в работе организма, при достижении уровня креатинина от 440 мкмоль/л показано проведение программного гемодиализа. В этом случае обосновано направление пациента для освидетельствования на инвалидность. Сам по себе диагноз ХГ, без нарушения функции почек, права на инвалидность не дает.

При гиперхолестеринемии назначают статины, чтобы снизить уровень холестерина.
Есть хорошие отзывы от применения плазмофереза при гломерулонефрите.

Хронический гломерулонефрит у детей

В педиатрии гломерулонефрит у детей занимает второе место после инфекций мочевыводящих путей. Чаще заболеванию подвержены дети в возрасте от 3 до 9 лет.

Мальчики сталкиваются с иммунным воспалением в почках в 2 раза чаще, чем девочки. В ряде случаев, патология развивается спустя 10-14 дней после перенесенной детской инфекции. Также как и у взрослых мужчин и женщин, хронический гломерулонефрит является исходом острого иммунологического процесса в почках.

Клинические проявления, формы, признаки идентичны.

Лечение менее агрессивно из-за возраста.

Хронический гломерулонефрит у детей лечит врач нефролог.

Профилактика обострений при хроническом гломерулонефрите сводится к своевременной санации очагов воспаления, регулярном контроле клинико-лабораторных показателей, соблюдении диеты, избегании переохлаждения, своевременного прохождения терапии.

Прогноз при хронических гломерулонефритах в зависимости от морфологического варианта

• ГН минимальных изменений - сохранность функции почек через 5 лет - 95%;

• Мембранозный ГН - сохранность функции почек через 5 лет - 50-70%

• ФСГС - сохранность функции почек через 5 лет - 45 -50%

• Мезангиопролиферативный - сохранность функции почек через 5 лет - 80%

• Мембранозно-пролиферативный - сохранность функции почек через 5 лет - 45 - 60%

Длительность жизни зависит от клинического варианта болезни и особенностей функционального состояния почек.

Благоприятный прогноз при латентном варианте (при условии своевременного лечения), сомнительный при гематурическом и гипертоничском вариантах.

Прогноз неблагоприятный при нефротической и смешанной форме гломерулонефрита.

Автор Врач-уролог Виктория Мишина

Дата публикации

Гематурическая форма гломерулонефрита: причины, симптомы, лечение

Хронический гломерулонефрит имеет несколько клинических форм, одной из которых является гематурическая. Она отличается от других  своим характером, периодом компенсации и развитием компенсаторных процессов, а также процессом декомпенсации. По частоте среди остальных -гематурическая форма гломерулонефрита встречается редко, но может возникать в любом возрасте.

Причины гематурической формы гломерулонефрита

Всего форм хронического гломерулонефрита пять:

  1. нефротическая
  2. гематурическая
  3. латентная
  4. смешанная
  5. гипертоническая.

Из названия вида заболевания видно, какой симптом превалирует в клинической картине данного вида хронического гломерулонефрита. Основной причиной возникновения гематурической формы является нераспознанная латентная форма, клиническая картина которой не выражена.

Человек в этом состоянии обычно не жалуется на какие-то признаки, а диагноз можно поставить только тогда, когда ему приходится сдавать анализы мочи. Если этого не происходит, латентная в большинстве случаев переходит в гематурическую форму.

К другим причинам, в силу которых может возникнуть гематурическая форма гломерулонефрита, относятся:

  • Аллергические состояния.
  • Острые и хронические вирусные инфекции (грипп, краснуха и другие).
  • Острые и хронические бактериальные и грибковые инфекции.
  • Вирусные формы гепатита.
  • Дисплазия почек.
  • Врожденная патология почек и генетическая предрасположенность.

Но в некоторых случаях причину появления этого вида гломерулонефрита так и не удается выяснить.

Симптомы гематурической формы гломерулонефрита

Отличие этого вида заболевания состоит в том, что клиническая картина болезни  характеризуется гематурией (наличием в моче крови — следов или большого количества). Клинически выделяют несколько вариантов течения заболевания, к которым относятся:

  1. Рецидивирующая макрогематурия, симптомы которой периодически возникают на фоне перенесенных вирусных заболеваний. При этом кровь в моче может сохраняться в крови на протяжении от нескольких недель до 2−3 лет. В период затишья или ремиссии болезни анализы мочи остаются в норме.
  2. Медленно прогрессирующая гематурия, при которой все симптомы нарастают медленно, а постепенно к ней присоединяются симптомы гипертензии и почечных отеков. Состояние больных резко ухудшается, если присоединяются отеки и признаки повышения артериального давления.

Лечение гематурической формы гломерулонефрита

Лечение любой формы хронического гломерулонефрита проводится в стационаре, особенно в периоды обострения заболевания. Этим больным назначаются строгий постельный режим и специальная диета (стол № 7). Питание при заболевании направлено на ограничение употребления таких продуктов, как соль, белки, жиры, копчености, маринованные и консервированные продукты.

Медикаментозная терапия так же имеет свои особенности. Для того чтобы уменьшить потерю эритроцитов с мочой, назначают препараты, укрепляющие стенки сосудов и уменьшающие их проницаемость. К таким средствам относятся аскорутин, пантотеновая кислота и другие препараты.

Также с этой целью применяют препараты, которые уменьшают кровоточивость тканей, к ним относятся дицинон, памба и другие средства. Терапию нестероидными противовоспалительными средствами применяют только в период обострения болезни, так как длительный прием этих препаратов может привести к еще большему снижению работы клубочкового аппарата и фильтрации крови.

Цитостатики и гормоны при гематурической форме болезни не применяются, так как эти препараты увеличивают ригидность оболочки эритроцитов и их вымывание из организма.

Как лечится хронический гломерулонефрит?

Цели лечения хронического гломерулонефрита

Лечебная тактика хронического гломерулонефрита у детей включает патогенетическое лечение с применением глюкокортикостероидов и, по показаниям, иммунодепрессантов, а также симптоматическую терапию диуретиками, гипотензивными средствами, коррекцию осложнений заболевания.

У детей с врожденным или инфантильным нефротическим синдромом до начала применения глюкокортикоидов и иммуносупрессивной терапии необходима нефробиопсия.Своевременное выявление причин врожденного и детского нефротического синдрома позволяет избежать необоснованного назначения иммуносупрессивной терапии. При подозрении на генетическое заболевание у ребенка с врожденным и инфантильным нефротическим синдромом проводится молекулярно-генетическое исследование для выявления возможных мутаций в генах, участвующих в формировании мочевыделительной системы, включая кодирующие белки щелевой диафрагмы.

Показания к госпитализации

При хроническом гломерулонефрите у детей госпитализация рекомендуется в следующих случаях.

  • При ХРНС или стероид-зависимом нефротическом синдроме для назначения иммуносупрессивной терапии для отмены преднизолона и коррекции токсических осложнений.
  • Для СРНС с целью проведения нефробиопсии для установления морфологического варианта хронического гломерулонефрита, а также для проведения патогенетической иммуносупрессивной терапии с индивидуальным подбором дозы препарата.
  • При неконтролируемом характере артериальной гипертензии, требующем ежедневного контроля артериального давления с индивидуальным подбором комбинированной гипотензивной терапии.
  • При снижении функционального состояния почек для дифференциальной диагностики с различными вариантами хронического гломерулонефрита, нефропротективной терапии.
  • Для контроля активности хронического гломерулонефрита и функционального состояния почек с помощью иммуносупрессивной терапии с целью оценки эффективности и безопасности лечения.

Немедикаментозное лечение хронического гломерулонефрита

При наличии нефритического или нефротического синдрома пациенты с хроническим гломерулонефритом должны соблюдать постельный режим до нормализации артериального давления, исчезновения или значительного уменьшения отечного синдрома.По мере улучшения самочувствия, снижения артериального давления и исчезновения отеков режим постепенно расширяют.

В течение того же времени диета ограничивается жидкостью и солью, чтобы уменьшить отеки и гипертонию. Жидкость назначают при диурезе накануне с учетом внепочечных потерь (детям школьного возраста примерно 500 мл). По мере нормализации артериального давления и исчезновения отечного синдрома постепенно увеличивайте потребление соли, начиная с 1.0 г / сут. Пациентам с признаками почечной недостаточности в остром периоде также ограничен прием животного белка на срок не более 2-4 недель для уменьшения азотемии, протеинурии и гиперфильтрации.

При слабосимптомном течении хронического гломерулонефрита и у детей с гематурической формой хронического гломерулонефрита обычно нет необходимости ограничивать режим и диету. Используют печеночный стол (диета № 5 по Певзнеру).

Агглютиновая диета за исключением продуктов, богатых зерновым белком глютена (все виды хлеба, макарон, манной крупы, овсянки, проса, пшеничных круп, сладостей из пшеничной и ржаной муки) может применяться у пациентов с IgA-нефропатией только в наличие антител к глиадинсодержащим антигенам плотных продуктов).При этом выраженного положительного влияния на функциональное состояние почек не продемонстрировано.

Медикаментозное лечение хронического гломерулонефрита

Терапия хронического гломерулонефрита зависит от особенностей клинического течения, чувствительности к глюкокортикостероидам при нефротическом синдроме, морфологического варианта патологии и степени нарушения функции почек.

У детей с разными морфологическими вариантами хронического гломерулонефрита, особенно с СРНС, необходимо проводить синдромную терапию; это связано с частым развитием отечного синдрома и гипертонии.Для коррекции отечного синдрома фуросемид вводят внутрь, внутримышечно, внутривенно в дозе 1-2 мг / кг 1-2 раза в сутки, при необходимости дозу увеличивают до 3-5 мг / кг. При рефрактерном отеке фуросемида у детей с нефротическим синдромом внутривенное введение 20% раствора альбумина рассчитывается из расчета 0,5-1 г / кг в течение 30-60 минут. Спиронолактон (верошпирон) также назначают внутрь по 1-3 мг / кг (до 10 мг / кг) 2 раза в сутки во второй половине дня (с 16 до 18 часов).Диуретический эффект наступает не ранее, чем на 5-7 день лечения.

В качестве антигипертензивной терапии у детей с артериальной гипертензией на фоне хронического гломерулонефрита назначают ингибиторы АПФ преимущественно пролонгированного действия (эналаприл внутрь 5-10 мг в сутки в 2 приема или другие). Широко используются блокаторы медленных кальциевых каналов (нифедипин внутрь по 5 мг 3 раза в сутки, у подростков возможно увеличение дозы до 20 мг 3 раза в сутки, амлодипин до 5 мг 1 раз в сутки).В качестве гипотензивного препарата у подростков с хроническим гломерулонефритом возможно применение блокаторов рецепторов ангиотензина II: косар (лозартан) - 25-50 мг 1 раз в сутки, диован (валсартан) - 40-80 мг 1 раз в сутки. Значительно реже у детей с хроническим гломерулонефритом применяют кардиоселективные бета-адреноблокаторы (атенолол вводят внутрь до 12,5-50 мг 1 раз в сутки).

Использование антикоагулянтов и антитромбоцитов показано для профилактики тромбозов у ​​детей с хроническим гломерулонефритом с тяжелой формой ХГ при гипоальбуминемии менее 20-15 г / л, повышенным количеством тромбоцитов (> 400x10 9 / л) и фибриногена (> 6 г / л) в крови.В качестве антиагрегантов, как правило, дипиридамол применяют внутрь в дозе 5-7 мг / кг в сутки в 3 приема в течение 2-3 месяцев. Назначают гепарин под кожу брюшной стенки из расчета 200-250 ЕД / кг в сутки, разделенных на 4 введения, курс - 4-6 недель. Также используются низкомолекулярные гепарины: фрактипарин (подкожно 1 раз в сутки по 171 МЕ / кг или 0,1 мл / 10 кг, курс - 3-4 недели) или фрагмин (подкожно 1 раз в сутки по 150-200 МЕ / кг, однократно. не должна превышать 18 000 ME, курс - 3-4 недели).

При проявлении нефротического синдрома [за исключением врожденного (инфантильный нефротический синдром) и нефротического синдрома, связанного с наследственной патологией или генетическим синдромом] преднизолон вводят перорально в дозе 2 мг / кг в сутки или 60 мг / м. 2 (

Лечение редкого рецидива ЦНС - введение преднизона внутривенно в дозе 2 мг / кг в день или 60 мг / м. 2 (

Пациентам с ХРНС и СЗНС, у которых в большинстве случаев имеются выраженные стероидотоксические осложнения, при достижении ремиссии глюкокортикостероидами на фоне чередующегося курса преднизолона назначают иммуносупрессивные препараты, способствующие продлению ремиссии заболевания.В дальнейшем дозу преднизолона постепенно снижают до полной отмены в течение 2-4 недель. Рекомендуют строго регулировать курсовую дозу препаратов, которая не должна превышать максимально допустимую (для хлорбутина - 10-11 мг / кг, для циклофосфамида - 200 мг / кг). С увеличением этих доз резко возрастает потенциальный риск развития отдаленных осложнений, особенно гонадотоксических.

  • Хлорбутин применяют внутрь из расчета 0,15-0,2 мг / кг в сутки в течение 8-10 недель под контролем клинического анализа крови для исключения цитопенического эффекта.
  • Циклофосфамид вводят внутрь в дозе 2,5-3 мг / кг в сутки в течение 8-10 недель под контролем концентрации эритроцитов.
  • Циклоспорин А применяют внутрь из расчета 5 мг / кг в сутки в 2 приема под контролем концентрации препарата в крови (целевой уровень 80-160 нг / мл) при переходе на попеременный прием преднизолона по 3 месяца. Затем дозу циклоспорина А постепенно снижают до 2,5 мг / кг в сутки и продолжаю терапию до 9 месяцев (иногда дольше).Отмену препарата проводят постепенно, снижая дозу препарата на 0,1 мг / кг в неделю.
  • Микофенолят мофетил применяют внутрь из расчета 1-2 г в сутки в 2 приема в течение 6 месяцев, при этом эффективность лечения продолжают до 12 месяцев. По сравнению с другими иммунодепрессантами спектр побочных токсических эффектов у микофенолятмофетила наименьший.
  • В качестве препарата выбора у детей с ХРНС и СЗНС, у которых обострения нефротического синдрома спровоцированы ОРВИ, применяют левамизол в дозе 2.5 мг / кг через день в течение 6-12 месяцев. Применение этого препарата позволяет снизить частоту рецидивов и устранить глюкокортикостероиды примерно у половины пациентов. При приеме левамизола еженедельно проводятся анализы крови. При обнаружении лейкопении (

Выбор иммуносупрессивной терапии у пациентов с СРНС зависит как от функционального состояния почек, так и от морфологического варианта гломерулонефрита, выраженности тубулоинтерстициального и фибропластического компонентов в почечной ткани.Большинство рандомизированных контролируемых исследований эффективности различных иммунодепрессантов при СРНС у детей было проведено с ИМ и ФССС.

Все иммунодепрессанты, применяемые при СРНС, обычно назначают на фоне чередующегося курса преднизолона внутрь в дозе 1 мг / кг через день (

Часто используются следующие схемы патогенетической терапии СРНС.

  • Циклофосфан вводят внутривенно капельно или медленно струйно по 10-12 мг / кг 1 раз в 2 недели (повторить 2 раза), затем по 15 мг / кг 1 раз в 3 4 недели в течение 6-12 месяцев (общая курсовая доза - до 200 мг. / кг).
  • Циклофосфан вводят внутрь в дозе 2-2,5 мг / кг в день в течение 12 недель.
  • Циклоспорин А применяют внутрь по 5 мг / кг в сутки в 2 приема под контролем концентрации препарата в крови (целевой уровень в точке С 0 80-160 нг / мл) в течение 3 месяцев. на фоне попеременного приема преднизолона, затем 2,5 мг / кг в сутки в течение 9 месяцев и более с постепенным снижением дозы 0,1 мг / кг в неделю до полной отмены или длительной дозы 2.5 мг / кг в сутки.
  • Микофенолата мофетил назначают внутрь по 1-2 грамма в сутки в 2 приема на фоне попеременного приема преднизолона не менее 6 месяцев, при этом эффективность лечения продолжают до 12-18 месяцев. С целью контроля возможных токсических эффектов начальная доза микофенолятмофетила в первые 1-2 недели терапии должна составлять 2/3 общей терапевтической дозы.

Расчет начальной и терапевтической доз микофенолятмофетила для лечения хронического гломерулонефрита у детей

Масса тела, кг

Начальная доза, мг

Общая доза, мг

Суммарная доза,

утро

Вечер

утро

Вечер

мг / кг в сутки

25-30

250

250

500

250

25-30

30-40

250

250

500

500

25-33

40-45

500

250

750

500

28-31

45-50

500

500

750

750

30-33

50-55

500

500

1000

750

32-35

£ 55

500

500

1000

1000

  • Такролимус (програ) применяют внутрь в дозе 0.1 мг / кг в сутки на фоне попеременного приема преднизолона с последующим возможным увеличением дозы под контролем концентрации препарата в крови (целевая концентрация 5-10 нг / мл). При SRNS и FSSS, согласно рекомендациям доказательной медицины, оптимальное введение циклоспорина А - либо в виде монотерапии, либо в сочетании с чередующимся курсом перорального приема преднизолона, либо в сочетании с пульс-терапией с метилпреднизолоном.Метилпреднизолон вводят внутривенно по каплям в 5% растворе глюкозы в течение 20-40 минут (максимальная доза для введения не должна превышать 1 г / 1,73 м 2 ).

Пульсовая терапия метилпреднизолоном по схеме Waldo FB (1998)

Неделя

Метилпре-позитолон, 30 мг / кг в / в

Преднизолон

Циклоспорин А

1-2

3 раза в неделю

3-8

1 раз в тапке

2 мг / кг через день

6 мг / кг ежедневно

9-29

1 мг / кг через день

3 мг / кг ежедневно

30-54

0.5 мг / кг через день

3 мг / кг ежедневно

При SRNS также возможно комбинированное применение пульс-терапии с метилпреднизолоном и перорального приема преднизолона и циклофосфамида.

Пульсовая терапия метилпреднизолоном по схеме Mendoza SA (1990)

Неделя

Метилпре-позитолон в дозе 30 мг / кг внутривенно

Количество входов

Преднизолон 2 мг / кг через день

Циклофосфамид, 2-2.5 мг / кг в день per os

1-2

Через день (3 раза в неделю)

6-я

Не назначать

3-10

1 раз в неделю

8

+

11-18

1 раз в 2 недели

4

+

+

19-50

1 раевмес

8

Медленное снижение

51-82

1 раз в 2 месяца

4

Медленное снижение

При мембранозной нефропатии с изолированной протеинурией (

При мембранозной нефропатии с нефротическим синдромом или при изолированной протеинурии с нарушением функции почек возможно сочетание пульс-терапии с метилпреднизолоном с пероральным приемом преднизолона и хлорамбуцила по следующей схеме Понтичелли (1992): метилпреднизолон внутривенно 30 мг / кг 1 раз в сутки 3 дня, затем преднизолон внутрь по 0.4 мг / кг в сутки в течение 27 дней, затем хлорамбуцил перорально по 0,2 мг / кг в сутки в течение следующего месяца. Курс терапии - 6 месяцев с чередованием: месяц глюкокортикостероидов (метилпреднизолон внутривенно и преднизолон per os) и месяц хлорамбуцила - всего 3 цикла.

При неэффективности иммуносупрессивной терапии у пациентов с СРНС с нефропротекторной целью длительно назначают ингибиторы АПФ в виде монотерапии или в комбинации с блокаторами рецепторов ангиотензина II (у детей и подростков).

  • Каптоприл внутрь по 0,5-1,0 мг / кг ежедневно в 2-3 приема.
  • Эналаприл вводят внутрь по 5-10 мг в сутки в 1-2 приема.
  • Валсартан (диован) по 40-80 мг в сутки для приема.
  • Лозартан (козаар) внутрь по 25-50 мг в сут для приема.

Эти препараты помогают снизить тяжесть артериальной гипертензии и протеинурии даже у пациентов с нормальным давлением, снижая скорость прогрессирования заболевания.

При быстро прогрессирующем течении хронического гломерулонефрита применяют плазмаферез и назначают комбинированную пульс-терапию метилпреднизолоном и циклофосфамидом против перорального приема преднизолона в дозе 1 мг / кг в день в течение 4-6 недель, затем 1 мг / кг. через день через 6-12 месяцев с последующим постепенным снижением дозы до полной отмены.

У детей с гематурической формой хронического гломерулонефрита (обычно MZPGN и IgA-нефропатия), которая возникает при протеинурии менее 1 г в сутки или при изолированной гематурии и сохраненной функции почек, лечение заключается в длительном применении ингибиторов АПФ в виде нефропротекторы.

Пациенты с IgA-нефропатией с тяжелой протеинурией более 3 граммов в день или с нефротическим синдромом и сохраненной функцией почек применяют глюкокортикостероиды (преднизолон перорально 1-2 мг / кг в день, максимум 60 мг в день, в течение 6-8 дней). недель, затем 1.5 мг / кг через день с постепенным снижением дозы, общий курс 6 месяцев) в сочетании с иммунодепрессантами (циклофосфамид, микофенолятмофетил), а также с применением ингибиторов АПФ и / или блокаторов рецепторов ангиотензина II.

При IgA-нефропатии, протекающей при выраженной протеинурии более 3 г в сутки и снижении функции почек (СКФ

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]

»

Хирургическое лечение хронического гломерулонефрита

Тонзиллэктомия необходима только при наличии четкой связи между обострениями хронического тонзиллита или ангины с активацией хронического гломерулонефрита, появлением макрогематурии, повышением уровня АСО в крови в динамике заболевания, наличием патогенных микроорганизмов. микрофлора в мазке из горла.

Тонзиллэктомия может приводить к снижению частоты эпизодов гематурии, снижению выраженности гематурии без значительного влияния на функциональное состояние почек.

Показания к консультации других специалистов

При стойкой артериальной гипертензии целесообразно обратиться к офтальмологу для обследования глазного дна для исключения ангиопатии сосудов сетчатки. При сочетании врожденного или младенческого нефротического синдрома СРНС с рядом аномалий развития других органов (глаз, репродуктивной системы и т. Д.)) необходима консультация генетика для исключения наследственной патологии или генетического синдрома. При подозрении на хронический тонзиллит, аденоидит необходима консультация лор-врача для решения вопроса о характере терапии (консервативная, хирургическая). Если у ребенка кариозные зубы, необходимо обратиться к стоматологу, чтобы продезинфицировать полость рта.

.

Хронический гломерулонефрит при беременности | Компетентно о здоровье на iLive

Ведение беременности при хроническом гломерулонефрите

Решение о возможности вынашивания беременности необходимо принимать совместно с нефрологом в первом триместре, так как прерывание беременности на более поздних сроках может привести к обострению хронического гломерулонефрита из-за нарушения реологических свойств крови и снижение выработки глюкокортикоидов.

В плановом порядке пациентка госпитализирована в специализированный акушерский стационар не менее двух раз во время беременности:

  • до 12 недель. Для решения вопроса о возможности вынашивания беременности, разработки индивидуального плана ведения беременности, прогнозирования возможных осложнений;
  • через 37-38 недель. Для комплексного обследования и лечения, динамического наблюдения за состоянием плода, предродовой подготовки, сроков и оптимального способа родоразрешения.

Показания к немедленной госпитализации:

  • прогрессирование протеинурии, гематурии;
  • возникновение или прогрессирование артериальной гипертензии;
  • возникновение или прогрессирование почечной недостаточности;
  • появление признаков задержки внутриутробного развития плода.

Лечение хронического гломерулонефрита при беременности

Патогенетическое лечение хронического гломерулонефрита при беременности ограничено из-за эмбриотоксического и тератогенного действия цитостатиков.

Лечение включает соответствующий режим, диету, санацию очагов инфекции и симптоматическую терапию.

В режиме больных исключаются физические нагрузки, работа на вредных предприятиях, связанная с длительным стажем, ходьбой, перегревом, переохлаждением. Режим работы - сидячий, день желательно постельный

.

Диета ограничивается ограничением в рационе хлорида натрия, контролем питьевого режима, исключением экстрактивных веществ, пряностей, приправ.Не рекомендуется злоупотреблять жирами животного происхождения. Назначаются продукты, богатые калием, особенно на фоне салуретического лечения.

Если функция почек не нарушена, мы рекомендуем усиленное белковое питание (120–160 г белка в день). При нефротическом синдроме ограничено употребление хлорида натрия до 5 г / сут и жидкости до 1000 л, при гипертонической стадии - только соли.

Фитотерапия заключается в назначении отваров из листьев березы, васильков, овса, семян петрушки, почечного чая и др.

При необходимости (почечная недостаточность) можно применять мочегонные препараты (гипотиазид, фуросемид, уреит) с дополнительным назначением препаратов калия на фоне диеты, богатой калием.

Применяемые препараты гипотензивного действия - метилдопа по 0,25-0,5 г 3–4 раза в сутки; клонидин 0,075-0,15 мг 4 раза в сутки; нифедипин 10-20 мг 3-4 раза в сутки; метопролол 12,5 - 100 мг 2 раза в сутки.

Также назначаются антиагреганты. Дозу этих препаратов следует подбирать с учетом уровня суточной протеинурии, параметров системы свертывания крови, индивидуальной переносимости: дипиридамола, начиная с 75 мт / сут с постепенным увеличением дозы (протеинурия более 3.0 г) до максимально переносимой (225-250 мг / сут).

В случае тяжелой анемии (гемоглобин

.

Гломерулонефрит - NHS

Гломерулонефрит - это повреждение крошечных фильтров внутри почек (клубочков). Это часто вызвано тем, что ваша иммунная система атакует здоровые ткани тела.

Гломерулонефрит обычно не вызывает каких-либо заметных симптомов. Более вероятно, что это будет диагностировано, когда анализы крови или мочи будут проводиться по другой причине.

Хотя легкие случаи гломерулонефрита можно эффективно лечить, для некоторых людей это состояние может привести к долгосрочным проблемам с почками.

Симптомы гломерулонефрита

В тяжелых случаях гломерулонефрита вы можете увидеть кровь в моче. Однако обычно это замечают при анализе образца мочи.

Ваша моча может быть пенистой, если она содержит большое количество белка.

Если с мочой попадает много белка, также могут развиться отеки ног или других частей тела. Это называется нефротическим синдромом.

В зависимости от вашего типа гломерулонефрита могут быть поражены другие части вашего тела, вызывающие такие симптомы, как:

  • высыпания
  • боль в суставах
  • проблемы с дыханием
  • усталость

Многие люди с гломерулонефритом также имеют высокое кровяное давление.

Когда обращаться за медицинской помощью

Обратитесь к терапевту, если вы заметили кровь в моче. Это не всегда означает, что у вас гломерулонефрит, но причину следует выяснить.

Если терапевт подозревает гломерулонефрит, он обычно назначает:

  • анализ крови - для измерения уровня креатинина
  • анализ мочи - для проверки крови или белка в моче

Если у вас действительно гломерулонефрит, могут потребоваться дополнительные анализы крови, чтобы выяснить причину.

Если ваша проблема с почками требует дальнейшего изучения, мы можем порекомендовать вам:

  • УЗИ - это для проверки размера почек, отсутствия закупорки и поиска других проблем
  • биопсия - это удаление небольшого образца ткани почек, проведенное с использованием местного анестетика для обезболивания области; ультразвуковой аппарат определяет местонахождение ваших почек, и для взятия образца используется небольшая игла

Причины гломерулонефрита

Гломерулонефрит часто возникает из-за проблем с вашей иммунной системой.Иногда это часть состояния, такого как системная красная волчанка (СКВ) или васкулит.

В некоторых случаях это может быть вызвано инфекциями, например:

В большинстве случаев гломерулонефрит не передается по наследству.

Если у вас диагностирован наследственный тип гломерулонефрита, врач может посоветовать вам, может ли кто-то из членов вашей семьи пострадать.

Они могут порекомендовать скрининг, который может выявить людей, которые могут подвергаться повышенному риску развития этого состояния.

Лечение гломерулонефрита

Лечение гломерулонефрита зависит от причины и тяжести вашего состояния. Легкие случаи могут не нуждаться в лечении.

Лечение может заключаться в простом изменении рациона питания, например уменьшении количества соли, чтобы уменьшить нагрузку на почки.

Лекарства для снижения артериального давления, такие как ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), обычно назначают, поскольку они помогают защитить почки.

Если заболевание вызвано проблемами с вашей иммунной системой, можно использовать лекарства, называемые иммунодепрессантами.

Прочтите о лечении гломерулонефрита

Осложнения гломерулонефрита

Хотя лечение гломерулонефрита во многих случаях эффективно, иногда могут возникать дальнейшие проблемы.

Сюда входят:

Если у вас диагностирован гломерулонефрит, врач может прописать лекарство, которое поможет снизить артериальное давление, снизить уровень холестерина или защитить от образования тромбов.

Последняя проверка страницы: 5 декабря 2019 г.
Срок следующего рассмотрения: 5 декабря 2022 г.

.

Причины, симптомы и варианты лечения

Проверено с медицинской точки зрения Drugs.com. Последнее обновление 13 января 2020 г.

Что такое гломерулонефрит?

Гломерулонефрит - это заболевание почек, при котором возникает воспаление фильтрующих элементов, называемых клубочками. Это воспаление может вызвать попадание белка и красных кровяных телец в мочу, в то время как токсины, обычно выводимые почками, задерживаются в организме. Почечная недостаточность развивается, когда почки становятся менее эффективными в отфильтровывании продуктов жизнедеятельности, воды и соли из крови.

Есть много типов и причин гломерулонефрита. К ним относятся:

  • Предыдущая инфекция: Например, после стрептококковой инфекции (например, ангины) может развиться почечная недостаточность с сопутствующими проблемами высокого кровяного давления, темной мочи и отеков ног. Гломерулонефрит, вызванный бактериальной стрептококковой инфекцией, является одним из наиболее распространенных типов постинфекционных заболеваний, особенно среди детей.
  • Аутоиммунный: При таких состояниях, как системная красная волчанка (СКВ) или воспаление кровеносных сосудов (васкулит), иммунная система организма по ошибке атакует здоровые ткани.Когда мишенью является фильтрующая система почек, может развиться гломерулонефрит.
  • Опосредованная антителами: Наиболее распространенный тип - IgA-нефропатия. Хотя это может быть связано с заболеванием печени, целиакией или ВИЧ-инфекцией, причина многих случаев неизвестна. Иммуноглобулин А, антитело, которое обычно помогает бороться с инфекцией, откладывается в почках, что приводит к гематурии (кровь в моче), но реже - к более серьезным проблемам.
  • Мембранозный гломерулонефрит: Заболевание может развиваться как часть волчанки или само по себе.Отличительной чертой этого типа заболевания почек является утечка белка с мочой.
  • Быстро прогрессирующий гломерулонефрит: Это состояние может быть диагностировано при воспалении почек и потере функции почек в течение нескольких недель или месяцев. Триггеры включают инфекции, аутоиммунные заболевания и определенные типы заболеваний почек, опосредованных антителами.
  • Идиопатический: Когда гломерулонефрит развивается без видимой причины, он называется «идиопатическим»."Возможно, что невыявленная или недиагностированная инфекция или наследственная причина привели к воспалению и повреждению почек.

Симптомы

Если гломерулонефрит протекает в легкой форме, он может не вызывать никаких симптомов. В этом случае болезнь можно обнаружить только в том случае, если в моче во время обычного анализа будет обнаружен белок или кровь. У других людей первым признаком может быть повышение артериального давления. Если появляются симптомы, они могут включать отек вокруг ступней, лодыжек, голеней и глаз, уменьшение мочеиспускания и темную мочу (из-за наличия красных кровяных телец в моче).

Высокий уровень белка в моче может вызвать пенистую мочу. При сильном повышении артериального давления у некоторых людей возникают головные боли (хотя у большинства людей с высоким артериальным давлением симптомы отсутствуют, и большинство головных болей не связаны с артериальным давлением). Усталость, тошнота и дрожь - другие распространенные симптомы почечной недостаточности, вызванной гломерулонефритом. В тяжелых случаях может развиться спутанность сознания или кома.

Диагностика

Ваш врач спросит вас о симптомах перенесенной инфекции, семейном анамнезе или симптомах состояний, которые могут повлиять на почки.Например, боль в суставах и сыпь - самые частые симптомы волчанки. Врач спросит, как часто вы мочитесь, сколько выделяете мочи и ее цвет. Чтобы проверить наличие отеков в анамнезе, врач может спросить, заметили ли вы отечность вокруг глаз, необычную стесненность в обуви или поясе или ощущение тяжести в ногах или лодыжках.

Во время медицинского осмотра врач измерит вам артериальное давление, взвесит вас, чтобы проверить, не прибавили ли вы в весе из-за задержки воды, и проверит, нет ли отеков в ногах или в других местах.Полное медицинское обследование важно для поиска доказательств поражения других органов, таких как артрит или сыпь.

Чтобы подтвердить диагноз гломерулонефрита, ваш врач оценит вашу функцию почек с помощью анализов крови и анализа мочи (называемого анализом мочи), который обнаружит кровь, белок или признаки инфекции. Вам также может потребоваться специальный анализ крови для проверки на конкретное аутоиммунное заболевание. Биопсия почки, при которой крошечный кусочек почечной ткани удаляется и исследуется в лаборатории, является наиболее полезным тестом при подозрении на гломерулонефрит.

Ожидаемая длительность

Продолжительность гломерулонефрита зависит от его причины и от тяжести поражения почек. Когда гломерулонефрит следует за инфекцией, проблема обычно проходит в течение недель или месяцев. В других случаях гломерулонефрит становится хроническим (длительным) заболеванием, которое длится годами и в конечном итоге может привести к почечной недостаточности.

Профилактика

Чтобы предотвратить гломерулонефрит после инфекции, необходимо незамедлительно лечить инфекцию.

Большинство форм гломерулонефрита невозможно предотвратить. При наличии заболевания почек, такого как гломерулонефрит, отказ от приема некоторых лекарств (таких как ибупрофен, напроксен или другие противовоспалительные препараты) может предотвратить внезапное ухудшение состояния. Осложнения заболевания почек, такие как анемия и проблемы с костями, можно предотвратить или свести к минимуму путем надлежащего наблюдения и своевременного лечения.

Лечение

Когда гломерулонефрит вызван инфекцией, первым шагом в лечении является устранение инфекции.Если инфекцию вызвали бактерии, могут быть назначены антибиотики. Однако дети, у которых заболевание развивается после стрептококковой инфекции, часто выздоравливают без какого-либо специального лечения.

Когда гломерулонефрит снижает количество выделяемой мочи, ему могут назначить лекарства, называемые диуретиками, которые помогают организму избавляться от избытка воды и соли за счет выработки большего количества мочи. Более тяжелые формы заболевания лечатся лекарствами для контроля повышенного артериального давления, а также изменениями в рационе питания для уменьшения работы почек.Некоторых людей с тяжелым гломерулонефритом можно лечить с помощью лекарств, называемых иммунодепрессантами, которые снижают активность иммунной системы. К таким лекарствам относятся азатиоприн (Имуран), кортикостероиды (Преднизон, Метилпреднизолон), циклофосфамид (Цитоксан), ритуксимаб (Ритуксан) или микофенолятмофетил (CellCept). Плазмаферез, процедура, во время которой вещества, которые, как считается, вызывают воспаление и повреждение почек, удаляются из крови, может быть полезен при определенных типах аутоиммунного или опосредованного антителами гломерулонефрита.Когда гломерулонефрит прогрессирует до тяжелой необратимой почечной недостаточности, варианты лечения включают диализ или пересадку почки.

Когда звонить профессионалу

Позвоните своему врачу, если вы или ваш ребенок выделяете меньше мочи, чем обычно, или если моча выглядит кровавой или необычно темной. Также позвоните своему врачу, если вы заметили необычный отек, особенно вокруг глаз, ног или ступней. Если у вас в анамнезе были проблемы с почками и у вас появились какие-либо из этих симптомов, вам следует немедленно обратиться за медицинской помощью.

Прогноз

Дети с гломерулонефритом обычно полностью выздоравливают, если их болезнь протекает в легкой форме или если она развивается после стрептококковой инфекции. Хотя взрослые часто имеют худшее мировоззрение, многие полностью выздоравливают. Более тяжелые формы заболевания могут в конечном итоге привести к хроническому заболеванию почек или почечной недостаточности, что в конечном итоге может потребовать пожизненного лечения с помощью диализа или трансплантации почки.

Узнать больше о гломерулонефрите

Сопутствующие препараты
IBM Watson Micromedex
Mayo Clinic Reference
Клинические коды МКБ-10 CM (внешние)
Медицина.com Руководства (внешние)

Внешние ресурсы

Национальный институт диабета, нарушений пищеварения и почек
www.niddk.nih.gov

Национальный фонд почек
www.kidney.org

Американская ассоциация пациентов с почками
www.aakp.org

Дополнительная информация

Всегда консультируйтесь со своим лечащим врачом, чтобы информация, отображаемая на этой странице, соответствовала вашим личным обстоятельствам.

Заявление об отказе от ответственности за медицинское обслуживание

.

Гломерулонефрит: причины, симптомы и лечение

Что такое гломерулонефрит?

Гломерулонефрит (GN) - это воспаление клубочков, которые представляют собой структуры в почках, состоящие из крошечных кровеносных сосудов. Эти узлы сосудов помогают фильтровать кровь и удалять излишки жидкости. Если ваши клубочки повреждены, ваши почки перестанут работать должным образом, и у вас может развиться почечная недостаточность.

ГН, иногда называемое нефритом, представляет собой серьезное заболевание, которое может быть опасным для жизни и требует немедленного лечения.ГН может быть как острым, так и внезапным, хроническим или длительным. Это состояние раньше было известно как болезнь Брайта.

Прочтите, чтобы узнать, что вызывает GN, как его диагностируют и какие варианты лечения есть.

Причины GN зависят от того, острая она или хроническая.

Острый GN

Острый GN может быть реакцией на инфекцию, такую ​​как ангина или абсцесс зуба. Это может быть связано с тем, что ваша иммунная система слишком остро реагирует на инфекцию. Это может пройти без лечения.Если она не проходит, необходимо незамедлительно начать лечение, чтобы предотвратить долговременное повреждение почек.

Известно, что некоторые заболевания вызывают острый ГН, в том числе:

Интенсивное употребление нестероидных противовоспалительных препаратов, таких как ибупрофен (Адвил) и напроксен (Алив), также может быть фактором риска. Вы не должны превышать дозировку и продолжительность лечения, указанные на флаконе, без консультации с вашим лечащим врачом.

Хроническая форма GN

Хроническая форма GN может развиваться в течение нескольких лет без симптомов или с очень небольшими симптомами.Это может вызвать необратимое повреждение почек и, в конечном итоге, привести к полной почечной недостаточности.

Хронический GN не всегда имеет ясную причину. Генетическое заболевание иногда может вызывать хронический GN. Наследственный нефрит возникает у молодых людей с плохим зрением и слухом. Другие возможные причины включают:

  • определенные иммунные заболевания
  • рак в анамнезе
  • воздействие некоторых углеводородных растворителей

Кроме того, наличие острой формы GN может повысить вероятность развития хронического GN в дальнейшем.

Симптомы, которые могут возникнуть, зависят от того, какая у вас форма GN, а также от того, насколько серьезна она.

Острый GN

Ранние симптомы острого GN включают:

Хронический GN

Хроническая форма GN может протекать без каких-либо симптомов. Возможно медленное развитие симптомов, похожих на острую форму. Некоторые симптомы включают:

  • кровь или избыток белка в моче, которые могут быть микроскопическими и обнаруживаться в анализах мочи
  • высокое кровяное давление
  • отек лодыжек и лица
  • частое ночное мочеиспускание
  • пузырьковая или пенистая моча, от избытка белка
  • боли в животе
  • частые носовые кровотечения

Почечная недостаточность

Ваш GN может быть настолько развитым, что у вас может развиться почечная недостаточность.Некоторые из симптомов этого включают:

Первым шагом в диагностике является анализ мочи. Кровь и белок в моче являются важными маркерами заболевания. Обычный медицинский осмотр для другого состояния также может привести к обнаружению GN.

Может потребоваться дополнительный анализ мочи для проверки важных признаков здоровья почек, в том числе:

  • клиренс креатинина
  • общий белок в моче
  • концентрация в моче
  • удельный вес мочи
  • эритроцитов в моче
  • осмоляльность мочи

Анализы крови могут показать:

  • анемия, то есть низкий уровень эритроцитов
  • аномальный уровень альбумина
  • аномальный азот мочевины в крови
  • высокий уровень креатинина

Ваш врач может также назначить иммунологическое тестирование для проверки для:

  • антиглубокие антитела к базальной мембране
  • антинейтрофильные цитоплазматические антитела
  • антинуклеарные антитела
  • уровни комплемента

Результаты этого тестирования могут показать, что ваша иммунная система повреждает ваши почки.

Для подтверждения диагноза может потребоваться биопсия почек. Это включает в себя анализ небольшого образца ткани почек, взятого с помощью иглы.

Чтобы узнать больше о своем состоянии, вы также можете пройти визуализационные тесты, например следующие:

Варианты лечения зависят от типа GN, с которым вы столкнулись, и его причины.

Одним из методов лечения является контроль высокого кровяного давления, особенно если это основная причина ГН. Когда ваши почки не работают должным образом, может быть очень трудно контролировать артериальное давление.В этом случае ваш врач может прописать лекарства от кровяного давления, включая ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента, или ингибиторы АПФ, такие как:

  • каптоприл
  • лизиноприл (зестрил)
  • периндоприл (Aceon)

Ваш врач может также назначают блокаторы рецепторов ангиотензина или БРА, такие как:

  • лозартан (Козаар)
  • ирбесартан (Авапро)
  • валсартан (Диован)

Кортикостероиды также могут быть использованы, если ваша иммунная система атакует ваши почки.Они снижают иммунный ответ.

Другой метод уменьшения воспаления, вызванного иммунной системой, - плазмаферез. Этот процесс удаляет жидкую часть вашей крови, называемую плазмой, и заменяет ее внутривенными жидкостями или донорской плазмой, не содержащей антител.

При хроническом ГН вам необходимо уменьшить количество белка, соли и калия в своем рационе. Дополнительно необходимо следить за тем, сколько жидкости вы пьете. Могут быть рекомендованы добавки кальция, и вам может потребоваться прием мочегонных средств, чтобы уменьшить отек.Проконсультируйтесь со своим терапевтом или специалистом по почкам для получения рекомендаций об ограничениях в диете или добавках. Они могут посоветовать вам врача-диетолога, чтобы он посоветовал вам сделать свой выбор.

Если ваше состояние ухудшается и у вас развивается почечная недостаточность, вам может потребоваться диализ. В этой процедуре машина фильтрует вашу кровь. В конце концов, вам может потребоваться пересадка почки.

GN может привести к нефротическому синдрому, из-за которого вы теряете большое количество белка с мочой.Это приводит к задержке большого количества жидкости и соли в вашем теле. У вас может развиться высокое кровяное давление, высокий уровень холестерина и отеки по всему телу. Кортикостероиды лечат это состояние. В конечном итоге нефротический синдром приведет к терминальной стадии почечной недостаточности, если его не взять под контроль.

Следующие условия также могут возникать из-за GN:

При раннем выявлении острый GN может быть временным и обратимым. Хронический ГН может быть замедлен при раннем лечении. Если ваш GN ухудшается, это, вероятно, приведет к снижению функции почек, хронической почечной недостаточности и терминальной стадии заболевания почек.

Тяжелое поражение почек, почечная недостаточность и терминальная стадия почечной недостаточности могут в конечном итоге потребовать диализа и трансплантации почки.

Ниже приведены положительные шаги для выздоровления от ГН и предотвращения будущих эпизодов:

  • Поддерживайте здоровый вес.
  • Ограничьте употребление соли в рационе.
  • Ограничьте употребление белков в рационе.
  • Ограничьте потребление калия в своем рационе.
  • Бросить курить.

Кроме того, встреча с группой поддержки может быть полезным способом справиться с эмоциональным стрессом, связанным с заболеванием почек.

.

Уровень показателей прооксидантно-антиоксидантного равновесия у детей с гематурической формой хронического гломерулонефрита

Бегляров Р.О.

Сведения об авторах:

  • Бегляров Рауф Орудж оглу - кандидат медицинских наук, доцент кафедры пропедевтики детских болезней Азербайджанского Медицинского Университета; электронная почта: rbaylarov @ mail.ru

Цель исследования - изучить выраженность ПОЛ и АОС у детей с гематурической формой хронического гломерулонефрита. Методы. Обследовано 126 детей, из которых основную группу составили 96 детей с гематурической формой ХГН, а контрольную группу составили 30 детей без ХГН. Средний возраст 12,06 ± 2,14 года. Стадия клинической ремиссии отмечена у 53 (55,2%), обострение ХГН - у 43 (44,8%) пациентов. Применены клинические, лабораторные и инструментальные методы исследования.Определяли уровни диеновых конъюгатов, малонового диальдегида, восстановленного глутатиона, активности каталазы, глутатионпероксидазы, глутатионредуктазы в плазме крови и эритроцитах. Полученные результаты. Содержание ДК в плазме и эритроцитах практически не отличалось от контроля. Концентрация МДА как в плазме, так и в эритроцитах превышала референсный уровень на 76,9% (p <0,01) и 58,3% (p <0,05), соответственно, с более высокими значениями MDA в активной фазе. В эритроцитах активность каталазы значительно снижена (на 40.4%, р <0,05). Активность ГР в плазме снижалась в среднем на 42,9% (р <0,05), в эритроцитах - на 48,1% (р <0,05), активность ГПО снижалась в плазме и в контрольных эритроцитах в среднем на 32,5%. % (p <0,05) и 32,1% (p <0,05) соответственно. Уровень GSH был ниже на 26,5% (p <0,05) и 43,9% (p <0,05) соответственно в плазме и эритроцитах по сравнению с контролем. Минимальные значения параметров АОС отмечены при обострении ХГН.Выводы. У детей с гематурической формой ЖКТ наблюдается повышение вторичного продукта ПОЛ-МДА и снижение глутатионовой единицы АОС, особенно выраженное при остром заболевании. Уменьшение содержания GSH и изменение активности GPO и GR свидетельствует о нарушении окислительно-восстановительного потенциала.

Автор заявляет об отсутствии возможных конфликтов интересов.

Приставка Размер
Скачать 3.24 МБ

Ключевые слова: хронический гломерулонефрит, смешанная форма, дети, дети, перекисное окисление липидов, антиоксидантная система, прооксидантно-антиоксидантный баланс

.

Смотрите также