Социальные сети:

Налидиксовая кислота препараты


Препараты и лекарства с действующим веществом Налидиксовая кислота

Фармакологическое действие

 

Противомикробное средство группы хинолонов. Оказывает бактерицидное или бактериостатическое действие в зависимости от чувствительности возбудителя и концентрации. К налидиксовой кислоте чувствительны штаммы микроорганизмов, устойчивые к антибиотикам и сульфаниламидам.

Налидиксовая кислота активна в отношении грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Enterobacter spp., Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Klebsiella spp.

К налидиксовой кислоте как правило устойчивы Pseudomonas aeruginosa, грамположительные и анаэробные бактерии.

 

Фармакокинетика

 

После приема внутрь абсорбируется из ЖКТ в высокой степени. Биодоступность составляет 96%, связь с белками плазмы - 93%. Cmax в плазме крови достигается через 1-2 ч, в моче - через 3-6 ч (250-300 мкг/мл). Содержание в ткани почек выше, чем в крови. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. T1/2 – 1.1-2.5 ч (при нарушении функции почек – до 21 ч). Метаболизм в печени частичный, с образованием активного метаболита – гидроксиналидиксовой кислоты. Выводится почками (2-3% - в виде налидиксовой кислоты, 13% - в виде активного метаболита, 80% - в виде неактивного метаболита).

 

Показания

 

Инфекционно-воспалительные заболевания преимущественно ЖКТ и мочеполовой системы (в т.ч. пиелонефрит, цистит, уретрит, простатит; инфекции ЖКТ, холецистит), вызванные чувствительными микроорганизмами.

Профилактика инфекционных осложнений при оперативных вмешательствах на почках, мочеточниках, мочевом пузыре.

Инструкция по применению / дозировка

 

Принимают внутрь по 1 г 4 раза/сут. в течение 7 дней. При проведении более длительного лечения доза может быть снижена до 500 мг 4 раза/сут.

Для детей суточная доза составляет 60 мг/кг в 3-4 приема.

 

Побочное действие

 

Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота, диарея, боли в эпигастрии; редко - желудочно-кишечные кровотечения, холестаз.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: редко - сонливость, головная боль, нарушения зрения; в отдельных случаях при длительном применении - судороги.

Со стороны костно-мышечной системы: миалгии.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, отек Квинке.

Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях при длительном применении возможны тромбоцитопения, лейкопения, гемолитическая анемия.

Дерматологические реакции: фотосенсибилизация.

 

Противопоказания

 

Тяжелые нарушения функции печени и почек, эпилепсия, тяжелая форма церебрального атеросклероза, детский возраст до 2 лет, повышенная чувствительность к налидиксовой кислоте, беременность, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

 

Применение при беременности и кормлении грудью

 

Налидиксовая кислота противопоказана к применению при беременности. В период лактации следует применять с осторожностью, только в случаях, когда ожидаемый терапевтический эффект для матери превышает потенциальный риск возникновения побочных эффектов у грудного ребенка.

 

Особые указания

 

На фоне применения налидиксовой кислоты возможна ложноположительная реакция мочи при определении глюкозы.

 

Лекарственное взаимодействие

 

Не следует назначать одновременно с непрямыми антикоагулянтами.

Налидиксовая кислота может оказать угнетающее воздействие на ЦНС, особенно в случае одновременного применения с этанолом или препаратами, угнетающими ЦНС.

Несовместима с нитрофуранами.

 

Налидиксовая кислота — инструкция по применению

Со стороны центральной нервной системы

Сонливость; слабость; головные боли; головокружение. Имеются редкие сообщения о токсическом психозе, повышении внутричерепного давления или судорогах (при наличии предрасполагающих заболеваний — эпилепсия, церебральный артериосклероз). Были описаны отдельные случаи паралича шестого черепного нерва. Механизм этих реакций неизвестен, но признаки и симптомы их обычно быстро проходят без последствий после отмены препарата.

Со стороны органа зрения

Нарушение зрения (диплопия, снижение остроты зрения, трудность фокусировки) и цветовосприятия. Обычно эти эффекты быстро исчезали при снижении дозы или отмене препарата.

Со стороны желудочно-кишечного тракта

Боли в эпигастрии, тошнота, рвота и диарея.

Аллергические реакции

Сыпь, зуд, крапивница, эозинофилия, артралгия с тугоподвижностью и опуханием суставов, редко — ангионевротический отёк, анафилактический шок и анафилактоидные реакции.

Кожные реакции

Реакции светочувствительности: покраснение и появление пузырьков на коже, полностью проходящие в течение периода от двух недель до двух месяцев после отмены налидиксовой кислоты; однако, возможно вновь появление пузырьков под воздействием солнечного света или при небольших повреждениях поверхности кожи до трёх месяцев после отмены препарата.

Прочие

Редко встречаются холестаз, парестезия, метаболический ацидоз, тромбоцитопения, лейкопения или гемолитическая анемия, иногда сопровождающаяся дефицитом глюкоза-6-фосфат дегидрогеназы.

Налидиксовая кислота : инструкция по применению

Абсорбция лекарства быстрая и практически полная (в пищеварительном тракте). Уровень биодоступности равен 96%. Для достижения пиковых сывороточных значений веществу требуется 1-2 часа, а для получения аналогичного уровня в моче – 3-4 часа.

Лекарство со своим активным продуктом распада распределяются внутри многих тканей, а наиболее активно это происходит внутри мочи и почек. Показатели внутри сыворотки довольно низки. Малое количество ЛС проникает сквозь плацентарный барьер и проходит в материнское молоко. Метаболизм элемента осуществляется внутри печени (также метаболизируется и 30% активного продукта распада – гидроксиналидиксовой кислоты).

Экскреция происходит при помощи почек: неизменным выводится 2-3% вещества, ещё 13% – в форме активного продукта распада. Оставшиеся 80% экскретируются под видом неактивных продуктов распада. Вместе с калом выводится примерно 4%.

Время сывороточного полураспада (при условии нормальной работы почек) составляет 1,1-2,5 часа. Если же имеются расстройства почечной функции, этот показатель равен 21-му часу.

Практически полноценная экскреция осуществляется на протяжении 24-х часов.

[28], [29], [30], [31], [32], [33], [34], [35], [36], [37], [38]

заказать лекарства, препараты. Цены, аналоги, инструкция по применению. Таблетки, уколы, свечи, мази в наличии с доставкой

Купить налидиксовая кислота: заказать лекарства, препараты. Цены, аналоги, инструкция по применению. Таблетки, уколы, свечи, мази в наличии с доставкой

Преимущества

Ассортимент более 60 000 товаров

Акции и скидки

Более 1750 аптек в 47 регионах

Готовность заказа от 20 минут

Для корректной работы сайта необходимо включить поддержку javascript и файлов Cookie в вашем браузере

Для корректной работы сайта необходимо включить поддержку javascript и файлов Cookie в вашем браузере

инструкция по применению, аналоги, статьи » Справочник ЛС

Антибактериальное средство. Подавляет синтез ДНК путем подавления ее полимеризации. Эффективна в отношении грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., палочки Фридлендера. Действует бактерицидно или бактериостатически (в зависимости от чувствительности микроорганизма и концентрации). Чувствительны штаммы микроорганизмов, устойчивые к антибиотикам и сульфаниламидам. Неактивна в отношении грамположительных микроорганизмов и анаэробов. В ходе лечения возможно развитие резистентности микроорганизмов.

Фармакокинетика

Абсорбция в ЖКТ хорошая, биодоступность - 96%, связь с белками плазмы - 93%. TCmax в плазме - 1-2 ч, в моче - 3-6 ч (250-300 мкг/мл). Концентрация в ткани почек выше, чем в крови. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер, в грудное молоко. T1/2 - 1.1-2.5 ч (при нарушении функции почек - до 21 ч). Метаболизм в печени частичный, с образованием активного метаболита - гидроксиналидиксовой кислоты. Выводится почками (2-3% - в виде налидиксовой кислоты, 13% - в виде активного метаболита, 80% - в виде неактивного метаболита).

Налидиксовая кислота | Список лекарств и препаратов

В данном разделе сайта собрана информация о лекарственных препаратах группы - G04AB01 Налидиксовая кислота. Каждый лекарственный препарат подробно описан специалистами портала EUROLAB.

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (АТХ) это международная система классификации лекарственных средств. Латинское название - Anatomical Therapeutic Chemical (ATC). Исходя из этой системы все лекарства делятся на группы согласно их основному терапевтическому применению. АТХ-классификация имеет, понятную, иерархическую структуру, что облегчает поиск нужных лекарственных препаратов.

Каждое лекарство имеет свое фармакологическое действие. Правильное определение нужных лекарств - основной шаг для успешного лечения заболеваний. Для того, чтобы избежать нежелательных последствий перед использованием тех или других лекарств проконсультируйтесь с врачем и прочитайте инструкцию по применению. Обратите особое внимание на взадимодействие с другими лекарствами, а также на условия использования при беременности.

ATХ G04AB01 Налидиксовая кислота:


Лекарства группы: Налидиксовая кислота

В данной категории нет лекарственных препаратов.

Если Вас интересуют еще какие-нибудь лекарственные средства и препараты, их описания и инструкции по применению, синонимы и аналоги, информация о составе и форме выпуска, показания к применению и побочные эффекты, способы применения, дозировки и противопоказания, примечания о лечении лекарством детей, новорожденных и беременных, цена и отзывы о медикаментах или же у Вас есть какие-либо другие вопросы и предложения – напишите нам, мы обязательно постараемся Вам помочь.

Налидиксовая кислота: показания, побочные эффекты, предупреждения

Общее название: Налидиксовая кислота (nal i DIKS ik AS id)

Проверено с медицинской точки зрения Drugs.com. Последнее обновление 5 ноября 2020 г.

Использование налидиксовой кислоты:

  • Применяется для лечения инфекций.

Что мне нужно сказать своему врачу, прежде чем я приму налидиксовую кислоту?

  • Если у вас аллергия на налидиксовую кислоту; любая часть налидиксовой кислоты; или любые другие лекарства, продукты питания или вещества.Расскажите своему врачу об аллергии и какие у вас были признаки.
  • Если у вас когда-либо были судороги.
  • Если у вас порфирия.
  • Если вы кормите грудью или планируете кормить грудью.

Это не список всех лекарств или проблем со здоровьем, которые взаимодействуют с налидиксовой кислотой.

Расскажите своему врачу и фармацевту обо всех своих лекарствах (рецептурных или безрецептурных, натуральных продуктах, витаминах) и проблемах со здоровьем.Вы должны проверить чтобы убедиться, что для вас безопасно принимать налидиксовую кислоту со всеми лекарствами и при проблемах со здоровьем. Не начинать, не останавливать и не изменять дозу любой препарат без консультации с врачом.

Что мне нужно знать или делать, пока я принимаю налидиксовую кислоту?

  • Сообщите всем своим поставщикам медицинских услуг, что вы принимаете налидиксовую кислоту. Сюда входят ваши врачи, медсестры, фармацевты и стоматологи.
  • Сдайте анализ крови в соответствии с указаниями врача.Поговорите с доктором.
  • Это лекарство может повлиять на некоторые лабораторные тесты. Сообщите всем своим поставщикам медицинских услуг и сотрудникам лаборатории, что вы принимаете налидиксовую кислоту.
  • Не принимайте дольше, чем вам сказали. Может случиться второе заражение.
  • Вы можете легко получить солнечный ожог. Избегайте солнца, солнечных лучей и соляриев. Используйте солнцезащитный крем и носите одежду и очки, которые защищают вас от солнца. Защищайте себя от солнечных ожогов до тех пор, пока вам не прописал врач.
  • Будьте осторожны, если у вас дефицит G6PD. Может возникнуть анемия.
  • Изменение зрения случается редко. Чаще всего зрение приходит в норму после прекращения приема налидиксовой кислоты.
  • Сухожилия редко могут раздражаться и рваться.
  • С осторожностью применять у детей. Поговорите с доктором.
  • Не давайте налидиксовую кислоту детям младше 3 месяцев.
  • Сообщите своему врачу, если вы беременны или планируете забеременеть.Вам нужно будет рассказать о преимуществах и рисках использования налидиксовой кислоты. пока вы беременны.

Как лучше всего принимать это лекарство (налидиксовую кислоту)?

Используйте налидиксовую кислоту по назначению врача. Прочтите всю предоставленную вам информацию. Внимательно следуйте всем инструкциям.

Все оральные продукты:

  • Принимать натощак или по крайней мере за 1 час до еды.
  • Продолжайте использовать налидиксовую кислоту, как вам сказал врач или другой поставщик медицинских услуг, даже если вы чувствуете себя хорошо.

Таблетки:

  • Запить полным стаканом воды.

Жидкость:

  • Перед использованием хорошо взболтать.
  • Тщательно отмерьте дозу жидкости. Используйте измерительный прибор с налидиксовой кислотой. Если его нет, попросите фармацевта дать измерить налидиксовую кислоту.

Что мне делать, если я пропустил дозу?

  • Примите пропущенную дозу, как только подумаете об этом.
  • Если сейчас время приема следующей дозы, пропустите пропущенную дозу и вернитесь к своему обычному времени.
  • Не принимайте 2 дозы одновременно или дополнительные дозы.

По поводу каких побочных эффектов мне нужно немедленно позвонить врачу?

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ / ВНИМАНИЕ: хотя это может быть редким явлением, у некоторых людей при приеме лекарства могут возникать очень тяжелые, а иногда и смертельные побочные эффекты. Расскажите своим Если у вас есть какие-либо из следующих признаков или симптомов, которые могут быть связаны с очень серьезным побочным эффектом, немедленно обратитесь за медицинской помощью:

  • Признаки аллергической реакции в виде сыпи; крапивница; зуд; красная, опухшая, покрытая волдырями или шелушащаяся кожа с лихорадкой или без нее; хрипы; стеснение в груди или горле; затрудненное дыхание, глотание или разговор; необычная охриплость; или отек рта, лица, губ, языка, или горло.
  • Боль в суставах или опухоль.
  • Изменения настроения.
  • Измените свой образ действий.
  • Очень сильная головная боль.
  • Чувство замешательства.
  • Изменение зрения.
  • Изъятия.

Каковы другие побочные эффекты налидиксовой кислоты?

Все препараты могут вызывать побочные эффекты. Однако у многих людей побочные эффекты отсутствуют или наблюдаются лишь незначительные побочные эффекты.Позвоните своему врачу или обратитесь за медицинской помощью поможет, если какие-либо из этих побочных эффектов или любые другие побочные эффекты беспокоят вас или не проходят:

Это не все возможные побочные эффекты. Если у вас есть вопросы о побочных эффектах, позвоните своему врачу. Позвоните своему врачу за медицинской совет о побочных эффектах.

Вы можете сообщить о побочных эффектах в FDA по телефону 1-800-332-1088. Вы также можете сообщить о побочных эффектах по адресу https://www.fda.gov/medwatch.

Если есть подозрение на ПЕРЕДОЗИРОВКУ:

Если вы считаете, что произошла передозировка, немедленно позвоните в токсикологический центр или обратитесь за медицинской помощью.Будьте готовы рассказать или показать, что было взяли, сколько и когда это произошло.

Как хранить и / или выбрасывать налидиксовую кислоту?

  • Хранить при комнатной температуре.
  • Беречь от света.
  • Хранить в сухом месте. Не хранить в ванной.
  • Храните все лекарства в надежном месте. Храните все лекарства в недоступном для детей и домашних животных месте.
  • Выбросьте неиспользованные или просроченные лекарства.Не спускайте воду в унитаз или в канализацию, если вам не сказали об этом. Свяжитесь со своим фармацевт, если у вас есть вопросы о том, как лучше всего выбросить лекарства. В вашем районе могут быть программы возврата наркотиков.

Использование информации для потребителей

  • Если ваши симптомы или проблемы со здоровьем не улучшаются или ухудшаются, позвоните своему врачу.
  • Не делитесь своими лекарствами с другими и не принимайте чужие лекарства.
  • Для некоторых лекарств могут быть указаны другие информационные буклеты для пациентов. Проконсультируйтесь с фармацевтом. Если у вас есть какие-либо вопросы о налидиксовой кислоте, обращайтесь с вашим врачом, медсестрой, фармацевтом или другим поставщиком медицинских услуг.
  • Если вы считаете, что произошла передозировка, немедленно позвоните в токсикологический центр или обратитесь за медицинской помощью. Будьте готовы рассказать или показать, что было взяли, сколько и когда это произошло.

Дополнительная информация

Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, отображаемая на этой странице, применима к вашим личным обстоятельствам.

Заявление об отказе от ответственности

Подробнее о налидиксовой кислоте

Профессиональные ресурсы

Сопутствующие лечебные руководства

.

НАЛИДИКСИНОВАЯ КИСЛОТА 500 мг | Drugs.com

ОБЗОР ХАРАКТЕРИСТИК ПРОДУКТА

1

НАИМЕНОВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРОДУКТА
Налидиксовая кислота 500 мг

2

КАЧЕСТВЕННЫЙ И КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ СОСТАВ
НАЛИДИКСИНОВАЯ КИСЛОТА

PH

мг

НАЛИДИКСИНОВАЯ КИСЛОТА ДЛЯ КАЧЕСТВА

КЛИНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ

4.1

Терапевтические показания
Для лечения острых или хронических инфекций, особенно инфекций мочевыводящих путей
, вызванных грамотрицательными микроорганизмами, кроме видов pseudomonas,
чувствительных к налидиксовой кислоте.Его также можно использовать для лечения
желудочно-кишечных грамотрицательных инфекций, чувствительных к налидиксовой кислоте, где подходит
, хотя частота рецидивов и неэффективность лечения при желудочно-кишечной инфекции
могут быть более частыми.

4,2

Способ применения и дозы
Только для приема внутрь. Налидиксовую кислоту следует принимать
натощак, желательно за час до еды.
Взрослые (включая пожилых):
При острых инфекциях 1 г четыре раза в день в течение не менее семи дней, снижается до

0.5 г четыре раза в день при хронических инфекциях.
Дети старше 3 месяцев:
Рекомендуется пероральная суспензия.
Максимальная рекомендуемая доза составляет 50 мг / кг массы тела в день, разделенная на
доз. При необходимости длительного лечения можно уменьшить дозу
до 30 мг / кг массы тела без потери терапевтического эффекта.
Пациенты с почечной недостаточностью:
Обычная доза налидиксовой кислоты может применяться у пациентов с клиренсом креатинина
более 20 мл / мин.Дозировку следует уменьшить вдвое для пациентов
с клиренсом креатинина 20 мл / мин или меньше.

4,3

Противопоказания
Налидиксовая кислота противопоказана младенцам в возрасте до 3 месяцев и
пациентам с судорожными расстройствами, порфирией или повышенной чувствительностью к
налидиксовой кислоте или родственным соединениям.

4.4

Особые предупреждения и меры предосторожности при использовании
Особая осторожность рекомендуется пациентам с известной аллергической предрасположенностью.
Налидиксовая кислота в основном метаболизируется в печени, поэтому
следует применять с осторожностью у пациентов с заболеваниями печени. Следует проявлять осторожность при лечении
пациентов с почечной недостаточностью; нормальная доза налидиксовой кислоты может составлять
для пациентов с клиренсом креатинина более 20 мл / мин, но доза
должна быть уменьшена вдвое для пациентов с клиренсом креатинина 20 мл / мин или на
меньше.
Пациентам, принимающим налидиксовую кислоту, следует избегать чрезмерного воздействия солнечных лучей
(включая солнечные ванны).
Следует соблюдать осторожность у пациентов с тяжелым атеросклерозом головного мозга или недостаточностью
глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
Когда налидиксовая кислота назначается пациентам, получающим антикоагулянтную терапию, может потребоваться
для уменьшения дозировки антикоагулянта. Было показано, что
налидиксовая кислота вызывает повреждения в несущих суставах
молодых животных. Значение этого для человека неизвестно. Поэтому следует учитывать возможный риск поздних дегенеративных изменений суставов

у молодых пациентов, получающих препараты Налидиксовой кислоты
.При появлении симптомов артралгии лечение
налидиксовой кислотой следует прекратить.
Не рекомендуется для детей младше 3 месяцев (см. Раздел 4.3).
Следует соблюдать осторожность и прекратить терапию, если у пациентов появляются признаки
или симптомы, указывающие на повышение внутричерепного давления, психоз или
других токсических проявлений.
Анализ крови; Следует периодически контролировать функцию почек и печени, если лечение препаратом
продолжается более двух недель.
Если клинический ответ неудовлетворителен или если возникает рецидив, терапию следует пересмотреть
с учетом соответствующих тестов на культуру и чувствительность. Если у бактерий
развивается устойчивость к налидиксовой кислоте, это обычно происходит в течение 48 часов. Наблюдалась перекрестная резистентность между налидиксовой кислотой и другими производными хинолона, такими как оксолиновая кислота
и циноксацин.

4,5

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействия
Налидиксовая кислота может взаимодействовать с антикоагулянтами из-за конкуренции за сайты связывания белка
, и поэтому может потребоваться уменьшить дозу антикоагулянта
и контролировать протромбиновое время во время совместного приема. пока не будет достигнуто удовлетворительное соотношение протромбина
.
Сообщалось о серьезной желудочно-кишечной токсичности после
одновременного приема налидиксовой кислоты и мелфалана.
Налидиксовая кислота в терапевтических дозах может помешать оценке
17-кетостероидов в моче и может привести к высоким результатам при анализе
ванилминдальной кислоты в моче (метод Пизано).
При тестировании на глюкозурию у пациентов, получающих налидиксовую кислоту, следует использовать глюкозоспецифические методы, основанные на глюкозооксидазе, поскольку методы восстановления содержания меди
могут давать ложноположительные результаты.
Активное размножение микроорганизмов является необходимым условием для антибактериальной активности налидиксовой кислоты
: действие налидиксовой кислоты
, следовательно, может подавляться присутствием других антибактериальных веществ,
особенно бактериостатических агентов, таких как тетрациклин, хлорамфеникол и
нитрофурантоин, которые является антагонистом налидиксовой кислоты in vitro.
Налидиксовая кислота также взаимодействует с пробенецидом, который ингибирует канальцевую секрецию
налидиксовой кислоты.Это может снизить эффективность препарата
при лечении инфекций мочевыводящих путей.

Возможно повышение риска нефротоксичности при приеме циклоспорина
.

4,6

Беременность и лактация
Хотя нет никаких доказательств того, что налидиксовая кислота
оказывает какое-либо вредное действие во время беременности, следует внимательно рассмотреть ее использование в течение первого триместра
. При лечении кормящих матерей
следует учитывать тот факт, что следы налидиксовой кислоты выделяются с молоком
.

4,7

Влияние на способность управлять автомобилем и работать с механизмами
Нет специального предупреждения.

4,8

Нежелательные эффекты
Реакции, о которых сообщалось после перорального приема налидиксовой кислоты, включают побочные эффекты ЦНС
: сонливость, слабость, головная боль, головокружение и головокружение.
Обратимые субъективные нарушения зрения без объективных результатов
возникали нечасто (обычно с каждой дозой в течение первых нескольких дней лечения
). Эти реакции включают чрезмерную яркость света, изменение восприятия цвета, трудности с фокусировкой, снижение остроты зрения и двоение в глазах.
Обычно они быстро исчезали при снижении дозировки или прекращении терапии
.
Токсический психоз или кратковременные судороги сообщаются редко, обычно
после чрезмерных доз. В целом судороги произошли у
пациентов с предрасполагающими факторами, такими как эпилепсия или церебральный артериосклероз.
У младенцев и детей, получающих терапевтические дозы налидиксовой кислоты, иногда наблюдались
повышение межчерепного давления с выпуклостью переднего родничка, отеком папиллоэта
и головной болью.Сообщалось о нескольких случаях паралича 6-го черепного нерва
. Хотя механизмы этих реакций
неизвестны, признаки и симптомы обычно быстро исчезали без каких-либо последствий при прекращении лечения.
Желудочно-кишечный тракт: Боль в животе, тошнота, рвота и диарея.
Аллергические: сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек, эозинофилия, артралгия с ригидностью и отеком суставов
, реже - анафилактоидная реакция.

Реакции светочувствительности, состоящие из эритемы и булл на открытых участках кожи.
Поверхности обычно полностью проходят через 2 недели - 2 месяца после прекращения приема налидиксовой кислоты
; тем не менее, пузыри могут продолжать появляться после
последовательных воздействий солнечного света или при легкой травме кожи в течение до 3 месяцев после отмены препарата
(см. 4.4.).
Другое: редко - холестаз, паратезия, метаболический ацидоз, тромбоцитопения,
лейкопения или гемолитическая анемия, иногда связанные с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

4,9

Передозировка
У взрослых симптомы передозировки отмечались после однократных доз
20 и 25 г. К ним относятся токсический психоз и судороги. Редко было зарегистрировано
сообщений о метаболическом ацидозе в связи с передозировкой,
при применении у младенцев в возрасте до 3 месяцев или передозировке при одновременном применении
пробенецида.
В экстренных случаях рекомендуется опорожнить желудок и при необходимости применить
симптоматическое лечение, при этом особое внимание следует уделить
центральной депрессии или угнетению дыхания.

5

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

5.1

Фармакодинамические свойства
Налидиксовая кислота обладает бактерицидным действием и подавляет грамотрицательные микроорганизмы,
в том числе
escherichia coli, klebsiella aerogenes, клебсиелла аэрогенес. pneumoniae, сальмонеллы
видов, шигеллы видов., и Proteus spp. Brucella spp. может быть чувствительным. Сообщается, что минимальные
ингибирующие концентрации
находятся в диапазоне примерно от 5 до 75 мкг на мл.
Многие организмы
ингибируются 10 мкг на мл или меньше. Pseudomonas aeruginosa
обычно устойчива. Бактериальная резистентность может развиваться быстро, иногда в течение
нескольких дней, и возникает перекрестная резистентность с оксолиновой кислотой.
На антибактериальную активность налидиксовой кислоты существенно не влияют
различий в pH мочи.

5,2

Фармакокинетические свойства
Налидиксовая кислота легко всасывается из желудочно-кишечного тракта. Период полувыведения
из плазмы составляет около 90 минут, а пиковые концентрации в плазме от 20 до 50 мкг
на мл были зарегистрированы через 2 часа после введения 1 г внутрь.
Около 90% препарата связывается с белками плазмы.
Быстро метаболизируется, в основном до гидроксиналидиксовой кислоты, которая также обладает антибактериальной активностью
и составляет около 30% активного лекарственного средства в крови.
Около 80% дозы выводится с мочой в течение 8 часов, большая часть налидиксовой кислоты
и ее активного метаболита конъюгированы в печени с неактивными глюкуронидами
, но концентрация свободного лекарственного средства и активного метаболита
в моче колеблется от 25 до 250 мкг на мл достигаются после однократного приема 1 г.
На долю гидроксиналидиксовой кислоты приходится около 85% этой активности.
В молоке и спинномозговой жидкости присутствуют только следы налидиксовой кислоты. Около 4%
дозы выводится с фекалиями.

5,3

Доклинические данные по безопасности
Не применимо.

6

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ

6,1

Перечень вспомогательных веществ
Лактоза
Кукурузный крахмал
Повидон
Натрийгликолят крахмала
Оксид железа E172
Стеарат магния

Очищенная вода

6,3

Срок годности
48 месяцев для всех размеров упаковки.

6.4

Особые меры предосторожности при хранении
Хранить при температуре ниже 25 ° C в сухом месте.Держите контейнер хорошо закрытым.

6.5

Тип и содержимое контейнера
Контейнеры из полистирола высокой плотности с полиэтиленовыми крышками и / или полипропиленовые контейнеры
с полипропиленовыми или полиэтиленовыми крышками и полиуретановыми или полиэтиленовыми подушечками
.
Размеры упаковки: 56, 100, 112, 500, 1000

6,6

Особые меры предосторожности при утилизации
Нет специальных инструкций.

7

ДЕРЖАТЕЛЬ РАЗРЕШЕНИЯ НА МАРКЕТИНГ
Chelonia Healthcare Limited
Boumpoulinas 11, 3-й этаж
NICOSIA
CYPRUS
P.C. 1060
КИПР

8

НОМЕР РАЗРЕШЕНИЯ НА МАРКЕТИНГ
PL 33414/0066

9

ДАТА ПЕРВОГО РАЗРЕШЕНИЯ / ОБНОВЛЕНИЯ РАЗРЕШЕНИЯ

ОТ 30.09.2005 г. 10 ИЗ ТЕКСТА
30/09/2005

Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, отображаемая на этой странице, применима к вашим личным обстоятельствам.

.

Руководство по дозировке налидиксовой кислоты и меры предосторожности

Применимо со следующими дозировками: 250 мг / 5 мл; 250 мг; 500 мг; 1 г

Обычная доза для взрослых для:

Обычная детская доза для:

Дополнительная информация о дозировке:

Обычная доза для взрослых при инфекции мочевыводящих путей

Начальная терапия: 1 г перорально 4 раза в день в течение 1 или 2 недель
Длительная терапия: может уменьшиться до 2 г / день после начальной терапии

Комментарии :
-Недодозирование во время начальной терапии может привести к возникновению бактериальной резистентности .

Применение: Для лечения инфекций мочевыводящих путей, вызванных чувствительными грамотрицательными микроорганизмами, включая большинство видов Escherichia coli, Enterobacter, Klebsiella pneumoniae, Morganella morganii, Proteus mirabilis, P vulgaris, Providencia rettgeri

Обычная детская доза при инфекции мочевыводящих путей

От 3 месяцев до 12 лет :
- Начальная терапия: 55 мг / кг / день перорально в 4 поровну разделенных дозах в течение 1 или 2 недель
- Максимальная доза для взрослых: 4 г / день
- Продолжительная терапия: может снизить до 33 мг / кг / день после начальной терапии
--- Максимальная доза для взрослых: 2 г / день

13 лет и старше :
-Начальная терапия: 1 г перорально 4 раза в день в течение 1 или 2 недель
- Длительная терапия: может уменьшиться до 2 г / день после начальной терапии.

Комментарии :
-Недозирование во время начальной терапии может привести к возникновению бактериальной резистентности.

Применение: Для лечения инфекций мочевыводящих путей, вызванных чувствительными грамотрицательными микроорганизмами, включая большинство видов E. coli, Enterobacter, K pneumoniae, M morganii, P mirabilis, P vulgaris, P rettgeri

Корректировка дозы для почек

CrCl более 20 мл / мин: регулировка не рекомендуется.
CrCl 20 мл / мин или меньше: следует уменьшить вдвое дозу.

Комментарии :
-Этот препарат следует использовать с осторожностью у пациентов с нарушением функции почек.

Коррекция дозы для печени

Заболевание печени: Рекомендуется соблюдать осторожность.

Меры предосторожности

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ :
- Известная гиперчувствительность к активному компоненту или родственным соединениям
- Младенцы младше 3 месяцев
- Порфирия
- История судорожных расстройств
- Прием мелфалана или других родственных ему химиотерапевтических алкилирующих агентов против рака

Безопасность и эффективность не установлены у пациентов младше 3 месяцев.

Дополнительные меры предосторожности см. В разделе ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ.

Диализ

Данных нет

Другие комментарии

Рекомендации администрации :
-Проведите тест на чувствительность диска с диском 30 мкг перед применением этого препарата и во время терапии, если это оправдано клинической реакцией.
-Можно вводить во время еды или без еды
-Не вводить антациды (содержащие кальций, алюминий, магний), сукральфат, двухвалентные или трехвалентные катионы (например, железо), поливитамины, содержащие цинк, или диданозин (жевательные / забуференные таблетки) в течение 2 часов до или через 2 часа после этого препарата.

Требования к хранению :
- Хранить при комнатной температуре, до 30 ° C (86 ° F).

Общие :
-Этот препарат следует использовать с осторожностью у пациентов с эпилепсией, тяжелым церебральным артериосклерозом или дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
-Чтобы уменьшить развитие резистентных к лекарствам организмов и поддерживать эффективную терапию, антибиотики следует использовать только для лечения или предотвращения инфекций, которые, как доказано или сильно подозреваются, вызваны чувствительными бактериями.
-Информация о культуре и восприимчивости должна учитываться при выборе / изменении антибактериальной терапии или, если данные отсутствуют, при выборе эмпирической терапии можно учитывать местную эпидемиологию и особенности восприимчивости.
-Если клинический ответ неудовлетворительный или возникает рецидив, следует повторить посевы и тесты на чувствительность.

Мониторинг :
-Гематологический: анализ крови (периодически, если курс лечения превышает 2 недели)
-Гепатический: функциональные тесты печени (периодически, если терапия превышает 2 недели)
-Почечная: функция почек (периодически, если терапия превышает 2 недели)

Рекомендации пациенту :
-Избегайте пропущенных доз и завершите весь курс терапии.
-Пейте много жидкости.
- Прекратите прием этого препарата, если возникает боль, воспаление или разрыв сухожилия; отдыхайте и не выполняйте упражнения, пока не будет исключен диагноз тендинита или разрыва сухожилия.
-Прекратите прием этого препарата и обратитесь к врачу, если развиваются симптомы периферической невропатии (включая боль, жжение, покалывание, онемение, слабость).
-Немедленно обратитесь к врачу при появлении водянистого и кровянистого стула (с желудочными спазмами и лихорадкой или без них).
- Не садитесь за руль, не работайте с механизмами и не выполняйте другие задачи, требующие умственной активности или координации, пока вы не узнаете, как препарат влияет на вас.
-Избегайте чрезмерного солнечного света или искусственного ультрафиолета во время терапии; прекратите прием этого препарата при возникновении фототоксичности.

Дополнительная информация

Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, отображаемая на этой странице, применима к вашим личным обстоятельствам.

Заявление об отказе от ответственности за медицинское обслуживание

Подробнее о налидиксовой кислоте

Потребительские ресурсы

Профессиональные ресурсы

Соответствующие лечебные руководства

.

Налидиксовая кислота - Drugs.com

  1. Международный
  2. Налидиксовая кислота

В США налидиксовая кислота (налидиксовая кислота системного действия) входит в следующие классы лекарственных средств: хинолоны, мочевые противоинфекционные средства и используется для лечения инфекции мочевого пузыря и профилактики инфекции мочевого пузыря.

Соответствие США:

Соответствие Великобритании:

Схема

Рек. INN

ATC (Анатомо-терапевтическая химическая классификация)

J01MB02

Регистрационный номер CAS (Химическая служба рефератов)

0000389-08-2

Химический Формула

C12-h22-N2-O3

Молекулярный вес

232

Терапевтическая категория

Антибактериальный: хинолон

Химическое название

1,8-Нафтиридин-3-карбоновая кислота, 1-этил-1,4 -дигидро-7-метил-4-оксо-

Иностранные названия

  • Acidum Nalidixicum (латиница)
  • Nalidixinsäure (немецкий язык)
  • Acide nalidixique (французский язык)
  • Acidum nalidixico (испанский язык)
  • Налидиксовая кислота (ОС: DCF)
  • Налидиксовая кислота (ОС: BAN, USAN, JAN)
  • Win 18320 (IS)
  • Acidum nalidixicum (PH: Ph.Евро. 9)
  • Налидиксовая кислота (PH: BP 2018, JP XVII, USP 41)
  • Налидиксовая кислота (PH: Ph. Eur.9)
  • Nalidixinsäure (PH: Ph. Eur.8)
  • Nalidixique (acide) ( PH: Ph. Eur. 8)

Торговые наименования

  • Абдогил-N [+ метронидазол]
    GlaxoSmithKline, Индия
  • Acido Nalidissico
    Ecobi, Италия
  • Acido Nalidixico Neo Quimica
    Neo Química, Бразилия
  • Adix
    Nenza Pharma, Пакистан
  • Альдиаграмма [+ метронидазол]
    Алкем, Индия
  • Anlicide
    Astar, Тайвань
  • Азоген [+ феназопиридин]
    Degort's, Мексика
  • Азо-Уроналин [+ феназопиридин]
    Vitae, Mexico
  • Азо-винтомилон [+ феназопиридин]
    Санофи-Авентис, Эквадор; Санофи-Авентис, Мексика; Санофи-Авентис, Уругвай
  • Азурон [+ феназопиридин]
    Liferpal, Мексика
  • Бактомет [+ метронидазол]
    Win Medicare, Индия
  • Бактомет-С [+ метронидазол]
    Win Medicare, Индия
  • Curiemylon
    Panion & BF, Тайвань
  • Degram
    Doctor's Chemical Works, Бангладеш
  • Delugi
    Вашингтон, Тайвань
  • Dixic
    Libra, Пакистан
  • Dixicon
    Jayson, Бангладеш
  • Dixigram
    Polyfine, Пакистан
  • Glanega
    Meider, Тайвань
  • Gramazine
    Johnson, Тайвань
  • Грамонег
    Ранбакси, Индия
  • Huei Yi
    Chen Ho, Тайвань
  • Kamilon
    Offenbach, Мексика
  • Lisalenb
    San Tong, Тайвань
  • Litalon
    Li Ta, Тайвань
  • Nadixin
    Pei Jin, Тайвань
  • Nadon
    Century, Тайвань
  • Нагомин
    Мин Та, Тайвань
  • Nalacid
    Pharmatec, Пакистан
  • Naldox
    Xenon, Пакистан
  • Nalic
    Yu Sheng, Тайвань
  • Налид
    Глитц, Пакистан; Square, Бангладеш
  • Nalidex
    Ambee, Бангладеш
  • Налидин
    Фу Юань, Тайвань; New Chemical, Тайвань
  • Nalidix
    Dar-Al-Dawa, Тунис
  • Налидиксовая кислота Chi Sheng
    Chi Sheng, Тайвань
  • Налидиксовая кислота Chin Tien
    Chin Tien, Тайвань
  • Налидиксовая кислота Fu Seng
    Fu Seng, Тайвань
  • Налидиксовая кислота Long Der
    Long Der, Тайвань
  • Налидиксовая кислота Ремедика
    Ремедика, Кипр
  • Налидиксовая кислота Shinlon
    Shinlon, Тайвань
  • Стандарт налидиксовой кислоты
    Стандарт, Тайвань
  • Налидиксовая кислота Юань Чоу
    Юань Чоу, Тайвань
  • Nalidixico Acido Nafar
    Nafar, Мексика
  • Налидрам
    Мемфис, Кувейт; Мемфис Ко., Египет
  • Naligram
    Acme, Бангладеш
  • Nalitomylon
    The Central, Тайвань
  • Nalix
    Reuffer, Мексика
  • Наликсид
    Зентива, Румыния
  • Nalixin
    Yung Sine, Тайвань
  • наликсон [+ феназопиридин]
    Quimica Son's, Мексика
  • Наломин
    Нафар, Мексика
  • Настин
    НоваМед, Пакистан
  • Наксид
    Стэнли, Пакистан
  • Наксилан плюс [+ феназопиридин]
    Райере, Мексика
  • Nebactil
    Beximco, Бангладеш
  • Negachine
    Hor Chen, Тайвань
  • Неграм
    Шафран, Пакистан; Санофи Винтроп, Кувейт; Сирл, Пакистан
  • Нелидикс
    Балканфарма-Дупница, Болгария
  • Невиграмон
    Чиноин, Российская Федерация
  • Невиграмон 500 мг
    Санофи-Авентис, Венгрия
  • Perry
    CCPC, Тайвань
  • Пирифур [+ феназопиридин]
    Sanofi-Aventis, Мексика
  • Princemylon
    Синтон, Тайвань
  • Puromylon
    Pharmacare, Южная Африка
  • Swissmylon
    Swiss Pharm, Тайвань
  • Unsulon
    Chin Teng Pharmaceutical Industrial, Тайвань
  • Urineg
    Армоксиндо, Индонезия
  • Уринтестин
    Тайвань Ветераны, Тайвань
  • Urodix
    Royal, Тайвань
  • Uronalin
    Vitae, Мексика
  • Utirex
    Opsonin, Бангладеш
  • Weklin
    Newai Chem, Тайвань
  • Winon
    Honten, Тайвань
  • Wintohow
    Daw Jih, Тайвань
  • Wintolon
    Jen Sheng, Тайвань
  • Wintomylon
    Санофи-Авентис, Колумбия; Санофи-Авентис, Эквадор; Санофи-Авентис, Перу; Санофи-Авентис Фармацевтика, Бразилия
  • Wintomylon [педиатрический]
    Daiichi Sankyo, Япония
  • Wintomylon 5%
    Nipro Pharma Nipurofama, Япония
  • Зуно-Натхасид
    Юнг Чанг, Тайвань

Глоссарий

ISRUS
Срок Определение
BAN Британское утвержденное имя
DCF Dénomination Commune Française
Принятое японское имя
OS Официальный синоним
PH Название фармакопеи
Rec.INN Рекомендуемое международное непатентованное название (Всемирная организация здравоохранения)
USAN Название, принятое в США

Дополнительная информация о соглашениях о присвоении наименований лекарств: Международные непатентованные названия.

Важное примечание: международная база данных Drugs.com находится в стадии бета-версии. Это означает, что он все еще находится в стадии разработки и может содержать неточности. Он не предназначен для замены опыта и суждений вашего врача, фармацевта или другого медицинского работника.Его не следует толковать как указание на то, что использование каких-либо лекарств в любой стране безопасно, подходит или эффективно для вас. Проконсультируйтесь со своим лечащим врачом перед применением каких-либо медикаментов.

Дополнительная информация

Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, отображаемая на этой странице, применима к вашим личным обстоятельствам.

Заявление об отказе от ответственности за медицинское обслуживание

.

применений, дозировка, побочные эффекты, взаимодействия, предупреждение

NegGram® Suspension
(налидиксовая кислота, USP) Пероральная суспензия

Чтобы уменьшить развитие лекарственно-устойчивых бактерий и поддерживать эффективность NegGram (налидиксовая кислота, USP) и других антибактериальных препаратов, NegGram следует использовать только для лечения или предотвратить инфекции, которые, как доказано или подозреваются, вызваны бактериями.

ОПИСАНИЕ

NegGram, торговая марка налидиксовой кислоты, представляет собой хинолоновое антибактериальное средство для перорального применения.Налидиксовая кислота представляет собой 1-этил-1,4-дигидро-7-метил-4-оксо-1,8-нафтиридин-3-карбоновую кислоту. Это бледно-желтое кристаллическое вещество и очень слабая органическая кислота.

Налидиксовая кислота имеет следующую структурную формулу:

Неактивные ингредиенты

Карбомер 934P, FD&C Red # 40, ароматизатор, парабены, очищенная вода, натрий сахарин, хлорид натрия, раствор сорбита.

.

Налидиксовая кислота | 389-08-2

Налидиксовая кислота Химические свойства, применение, производство

Химические свойства

Кристаллический порошок

Оригинатор

Негграм, Уинтроп, США, 1964 год.

использует

Хинолон антибактериальный.

использует

Налидиксовая кислота (Негграм) - синтетическое противомикробное средство на основе 1,8-нафтиридина с ограниченным бактерицидным спектром.Он является ингибитором А-субъединицы бактериальной ДНК-гиразы. Существуют доказательства того, что активный метаболит, гидроксиналидиксовая кислота, связывает строн

использует

Для лечения инфекций мочевыводящих путей, вызванных чувствительными грамотрицательными микроорганизмами, включая большинство видов E. Coli, Enterobacter, виды Klebsiella и виды Proteus.

Определение

ChEBI: монокарбоновая кислота, содержащая 1,8-нафтиридин-4-он, замещенный карбоновой кислотой, этильными и метильными группами в положениях 3, 1 и 7 соответственно.

Производственный процесс

Теплый раствор, содержащий 41 грамм 4-гидрокси-7-метил-1,8- нафтиридин-3-карбоновая кислота и 39 грамм гидроксида калия в 1 литр этанола и 200 см3 воды обрабатывали 50 см3 йодистого этила и Полученную смесь осторожно кипятили с обратным холодильником в течение ночи, подкисляли соляной кислота и охлаждение. Полученный осадок собирали и перекристаллизовывали. дважды из ацетонитрила с получением 26 г (выход 56%) 1-этил-7-метил-4- оксо-1,8-нафтиридин-3-карбоновая кислота, температура плавления от 229 ° до 230 ° C.
Исходный материал получают реакцией 2-амино-6-метилпиридина с диэтиловый эфир этоксиметилен-малоновой кислоты, а затем реакция этого продукта с гидроксидом натрия.

фирменное наименование

Негграм (Санофи Авентис).

Терапевтическая функция

Антибактериальный

Противомикробная активность

Он проявляет хорошую активность in vitro против широкого спектра энтеробактерий.

Общее описание

Кремовая пудра.

Реакции воздуха и воды

Нерастворим в воде.

Опасность для здоровья

СИМПТОМЫ: Проглатывание налидиксовой кислоты может вызвать тошноту, рвоту, боль в животе, аллергические реакции и возможное повреждение печени.

Пожарная опасность

Данные о температуре вспышки для налидиксовой кислоты недоступны, но налидиксовая кислота, вероятно, горючая.

Применение в фармацевтике

Производное 1,8-нафтиридона, доступное для перорального применения.

Фармакокинетика

Всасывание внутрь:> 90%
Cmax 1 г перорально: c. 25 мг / л
Период полувыведения из плазмы: около 1,5 часов
Объем распределения: 0,4 л / кг
Связывание с белками плазмы: 93%
Концентрации в плазме, достигаемые после перорального приема, широко варьируются. У младенцев с острым шигеллезом абсорбция сильно ухудшается из-за диареи. Введение щелочного соединения приводит к более высоким концентрациям в плазме, отчасти из-за повышенной растворимости (налидиксовая кислота намного лучше растворяется при более высоком pH) и абсорбции, а отчасти из-за снижения канальцевой реабсорбции.
Быстро метаболизируется, в основном до гидроксикислоты, которая бактериологически активна, и конъюгатов глюкуронида, которые нет. Вся введенная доза выводится с мочой в течение 24 часов. Выведение снижается пробенецидом. При почечной недостаточности активное соединение мало накапливается, поскольку оно продолжает метаболизироваться. Однако выведение метаболитов постепенно замедляется по мере снижения функции почек. Около 4% дозы выводится с калом.

Клиническое использование

1-Этил-1,4-дигидро-7-метил-4-оксо-1,8-нафтиридин-3-карбоновая кислота (NegGram) встречается в виде бледно-желтого кристаллического порошка, который плохо растворим в воде и эфире, но растворим в большинстве полярных Органические растворители. Налидиксовая кислота полезна при лечении инфекций мочевыводящих путей, при которых преобладают грамотрицательные бактерии. Активность в отношении индолположительных Proteus spp. заслуживает особого внимания, и налидиксовая кислота и ее родственные соединения представляют собой важные альтернативы для лечения инфекций мочевыводящих путей, вызванных штаммами этих бактерий, устойчивыми к другим агентам.Налидиксовая кислота быстро всасывается, интенсивно метаболизируется и быстро выводится из организма после перорального приема. 7-гидроксиметиловый метаболит значительно более активен, чем исходное соединение. Также происходит дальнейший метаболизм активного метаболита до неактивных метаболитов глюкуронида и 7-карбоновой кислоты. Налидиксовая кислота обладает толщиной 1/2 от 6 до 7 часов. Он выводится частично в неизмененном виде с мочой и на 80% в виде метаболитов.

Побочные эффекты

Побочные реакции, как правило, общие для всех хинолонов: нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта и ЦНС, кожные высыпания, включая высыпания, связанные с светочувствительностью.Около половины зарегистрированных реакций ЦНС связаны с нарушением зрения, галлюцинациями или нарушением сенсорного восприятия. Тяжелые возбудительные состояния, включая острые психозы и судороги, обычно наблюдаются у пациентов, получающих высокие дозировки. Следует избегать приема препарата пациентам с психическими расстройствами или эпилепсией.
Острая внутричерепная гипертензия наблюдалась у детей, у некоторых из которых также проявлялись параличи черепных нервов. Кровоизлияние произошло у пациентов, которые также принимали варфарин, предположительно из-за смещения антикоагулянта налидиксовой кислотой из мест связывания с белками.Гемолитическая анемия описывалась несколько раз у младенцев с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы или без него; у взрослых смерть наступила от аутоиммунной гемолитической анемии. Редко сообщалось об артралгии и тяжелом метаболическом ацидозе.

Профиль безопасности

Отравление внутривенно и внутрибрюшинные пути. Умеренно токсичен внутрь и подкожно. An экспериментальный тератоген. Человеческий системный эффекты: судороги, гипергликемия, потливость и изменения крови у детей.Экспериментальные репродуктивные эффекты. Спорный канцероген с экспериментальным канцерогенные и канцерогенные данные. Человек сообщены данные о мутации. Используется как антибактериальное средство и мочевыводящие пути антисептик. При нагревании до разложения выделяет токсичные пары NOx.

Методы очистки

Налидиксовая кислота кристаллизуется из h3O или EtOH в виде бледно-желтого порошка. Он растворим при 23 ° в CHCl3 (3,5%), толуоле (0,16%), MeOH (0,13%), EtOH (0,09%), h3O (0,01%) и Et2O (0,01%).01%). Он подавляет синтез нуклеиновых кислот и белка в дрожжах. [Lesher et al. J Med & Pharm Chem 5, 1063, 1962 г.]

Продукты и сырье для получения налидиксовой кислоты

Сырье

Препараты

.

Смотрите также